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Vafidemstat

Vafidemstat用途

Vafidemstat 是一种双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
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Vafidemstat名称

[ CAS 号 ]:
1357362-02-7

[ 中文名 ]:
Vafidemstat

[ 英文名 ]:
Vafidemstat

Vafidemstat生物活性

[ 描述 ]:

Vafidemstat 是一种双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

LSD1/MAO-B[1]


[体外研究]

Vafidemstat(ORY-2001)是一种双重LSD1/MAO-B抑制剂,是一种治疗神经退行性疾病的新型表观遗传药物。 LSD1是参与转录调节复合物的蛋白质;它的调节可用于调整神经退行性疾病的转录失衡,纠正神经炎症和认知缺陷[1]。 Vafidemstat(ORY-2001)可用于治疗阿尔茨海默病[2]。

[参考文献]

[1]. ORYZON presents data on the Phase I trial with ORY-2001 at the 13th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s diseases

[2]. ORYZON Reports Financial Results and Corporate Update for the 1st Half Ended June 30, 2018.


[相关活性小分子]

GSK-J4 | QC6352 | GSK2879552 | SP2509 | 6-异丙基-7-氧代-5-苯基-4,7-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-腈 | 苯肼,硫酸盐 | 反苯环丙胺半硫酸盐 | 5-羰基-8-羟基喹啉 | N-[3-(2,4 -二氯苯氧基)丙基]-N -甲基- 2 -丙炔胺盐酸盐 | ML324 | 迷迭香酸 | 盐酸帕吉林 | GSK-LSD1二盐酸盐 | NCGC00244536 | 丁酰肼

Vafidemstat物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H20N4O2

[ 分子量 ]:
336.39

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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