RR-11A

RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶 Legumain 抑制剂。

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Legumain[1]

Legumain靶向的RR-11a偶联纳米粒子揭示了高配体-受体亲和力,增强了肿瘤细胞的实体肿瘤穿透和摄取[1]。

用包裹多柔比星的RR-11a偶联的NPs治疗荷瘤小鼠可以提高肿瘤选择性和药物敏感性,从而完全抑制肿瘤生长[1]。

小鼠[1]静脉注射含有罗丹明B标记的RR-11a +或RR-11a-纳米颗粒一次性注射约500mm3的4T1原位肿瘤的小鼠。或者，用RDZ-218以48小时的间隔静脉内注射小鼠3次， NP-DOX，游离DOX或盐水。在最终处理后24小时，处死动物并收集脾，肾，肺，肝，心脏和肿瘤，在OCT化合物中冷冻，立即切片并通过荧光显微镜成像[1]。

[1]. Liao D, et al. Synthetic enzyme inhibitor: a novel targeting ligand for nanotherapeutic drug delivery inhibiting tumor growth without systemic toxicity. Nanomedicine. 2011 Dec;7(6):665-73.

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白