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Ibiglustat

Ibiglustat用途

Ibiglustat是glucosylceramide synthase的抑制剂, 来自专利专利WO 2015089067 A1，化合物实例64。
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Ibiglustat名称

[ CAS 号 ]:
1401090-53-6

[ 中文名 ]:
Ibiglustat

[ 英文名 ]:
genz-682452

[英文别名 ]:

Ibiglustat生物活性

[ 描述 ]:

Ibiglustat (Venglustat) 是glucosylceramide synthase的抑制剂, 来自专利专利WO 2015089067 A1,化合物实例64。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病

[体内研究]

Ibiglustat正处于治疗法布里病的II期临床试验中。法布里病是一种X连锁的鞘糖脂病,由编码α-半乳糖苷酶A的GLA基因突变引起,导致许多细胞类型的功能障碍,并包括系统性血管病变[2]。底物减少疗法是一种通过抑制葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)来减少脂质合成到达溶酶体的方法[1]。

[参考文献]

[1]. WO 2015089067 A1

[2]. Schiffmann R, et al. Fabry disease. Handb Clin Neurol. 2015;132:231-48.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

Ibiglustat物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C20H24FN3O2S

[ 分子量 ]:
389.487

[ 精确质量 ]:
389.157318

[ LogP ]:
4.13

[ 折射率 ]:
1.613

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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