NVP-TNKS656

NVP-TNKS656 是一种有效的,可口服的,选择性的 TNKS2 抑制剂,IC50 值为 6 nM,是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。

研究领域 >> 癌症

TNKS2:6 nM (IC50)

PARP2:32 μM (IC50)

NVP-TNKS656(30或100mg/kg,po)表现出良好的暴露和中等口服生物利用度,分别为32％和53％。在30和100mg/kg之间观察到一些轻微的过度增加的口服暴露,100mg/kg剂量的剂量标准化AUC比30mg/kg剂量高2倍。用NVP-TNKS656(350mg/kg,口服)处理的小鼠显示出良好的血浆和肿瘤暴露,分别对应于515和325μMh的AUC0-24h [1]。

将重19-22g的无胸腺雌性裸鼠皮下植入来自MMTV-Wnt1荷瘤小鼠的3×3×3mm 3肿瘤片段。肿瘤生长至约250-300mm 3。给予单个小鼠单次口服剂量的载体（n = 3）（4％HCl：10％丙二醇：20％Solutol HS15：60.5％D5W：0.5％NaOH）或350mg / kg的TNKS656（n = 18） 。在给药后0.5,1,2,4,8,16或24小时（n = 3 /时间点），使小鼠安乐死，并通过心脏穿刺收集血液并处理血浆。从小鼠切除肿瘤并在-80℃冷冻用于PD分析。

[1]. Shultz MD, et al. Identification of NVP-TNKS656: the use of structure-efficiency relationships to generate a highly potent, selective, and orally active tankyrase inhibitor. J Med Chem. 2013 Aug 22;56(16):6495-511.

他拉唑帕利 | XAV-939 | 尼拉帕尼 | 维利帕尼 | 瑞卡帕布磷酸盐 | PJ34盐酸盐 | Pamiparib | Rucaparib Camsylate | E7449 | 4-[4-氟-3-[(4-甲氧基哌啶-1-基)羰基]苄基]酞嗪-1(2H)-酮 | G007-LK | 4-碘-3-硝基-苯甲酰胺 | 2-[1-(4,4-二氟环己基)-4-哌啶基]-6-氟-2,3-二氢-3-氧代-1H-异吲哚-4-甲酰胺 | 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺 | AG 14361