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原乙酸三甲酯

原乙酸三甲酯用途

【用途一】
用作有机合成试剂
【用途二】
原乙酸三甲酯是合成二氯菊酸甲酯的重要中间体。
【用途三】
是用于生产医药、农药的中间体,也是生产食品添加剂、涂料、油漆等的主要原料,用作有机合成试剂。
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原乙酸三甲酯名称

[ CAS 号 ]:
1445-45-0

[ 中文名 ]:
原乙酸三甲酯

[ 英文名 ]:
1,1,1-Trimethoxyethane

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

原乙酸三甲酯物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
108.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-58ºC

[ 分子式 ]:
C5H12O3

[ 分子量 ]:
120.147

[ 闪点 ]:
16.7±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
120.078644

[ PSA ]:
27.69000

[ LogP ]:
0.90

[ 外观性状 ]:
无色透明液体

[ 蒸汽压 ]:
30.9±0.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.384

[ 储存条件 ]:
Flammables area

[ 水溶解性 ]:
HYDROLYSIS

原乙酸三甲酯MSDS

原乙酸三甲酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225

[ 警示性声明 ]:
P210

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R38;R43

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S37/39-S24

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3272 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
1

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2915390090

原乙酸三甲酯合成路线

原乙酸三甲酯上下游产品

原乙酸三甲酯制备

其制备方法是在反应锅中加入无水乙腈、甲醇和溶剂四氯化碳,冷却到—10℃,在搅拌下,通入计量的干燥HCl气体,在HCl通完后,慢慢升温至0~5℃,继续在该温度下搅拌12h,得到粗亚氨基醚盐酸盐的反应混合液,该反应液用28%甲醇钠甲醇溶液中和到pH=6.5,再补加预冷的甲醇进行醇解,温度控制在5℃,然后升温到35~40℃,继续反应搅拌10h,然后冷却到0~5℃,抽滤除去氯化铵,滤液用28%甲醇钠甲醇溶液中和,调节pH=8,然后再过滤、再蒸馏,先除去溶剂四氯化碳,再收集107~110℃馏分为原乙酸三甲酯,收率可达90%。

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原乙酸三甲酯海关

[ 海关编码 ]: 2909199090

[ 中文概述 ]:
2909199090. 其他无环醚及其卤化衍生物(包括磺化,硝化或亚硝化衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2909199090. other acyclic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

原乙酸三甲酯文献

Kinetics and mechanisms of the homogeneous, unimolecular gas-phase elimination of trimethyl orthoacetate and trimethyl orthobutyrate.

J. Phys. Chem. A 112(47) , 12140-2, (2008)

The gas-phase elimination kinetics of the title compounds have been examined over the temperature range of 310-369 degrees C and pressure range of 50-130 Torr. The reactions, in seasoned vessels, are ...

Synthesis and evaluation of 2-amino-9-(3-acyloxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1-yl)purines and 2-amino-9-(3-alkoxycarbonyloxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1- yl)purines as potential prodrugs of penciclovir.

Bioorg. Med. Chem. 7(8) , 1715-25, (1999)

A series of 2-amino-9-(3-acyloxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1-yl)purin es (1-8) and 2-amino-9-(3-alkoxycarbonyl-oxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut -1-yl)purines (9-12) were synthesized as potential pr...


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