ACT001
ACT001用途
ACT001是一种口服活性PAI-1抑制剂,通过抑制PI3K和AKT的磷酸化。ACT001通过直接结合STAT3抑制STAT3的磷酸化和PD-L1表达。ACT001是DMAMCL(Micheliolide的前药)的富马酸盐形式,可穿过血脑屏障。ACT001具有强大的抗胶质母细胞瘤(GBM)活性和免疫调节作用[1][2]。
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ACT001名称
[ CAS 号 ]:
1582289-91-5
[ 英文名 ]:
ACT001
ACT001生物活性
[ 描述 ]:
ACT001是一种口服活性PAI-1抑制剂,通过抑制PI3K和AKT的磷酸化。ACT001通过直接结合STAT3抑制STAT3的磷酸化和PD-L1表达。ACT001是DMAMCL(Micheliolide的前药)的富马酸盐形式,可穿过血脑屏障。ACT001具有强大的抗胶质母细胞瘤(GBM)活性和免疫调节作用[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
p-STAT3
PI3K
Akt
[体外研究]
ACT001(0-1000μM;24-96小时)在SNB19、U251MG细胞系中浓度高于10μM时会降低细胞活力[1]。ACT001(10μM;48h)可诱导U118MG细胞凋亡。ACT001(3.75,7.5μM;48小时)与顺铂(1-100μM)联合使用,比单独使用任何一种药物都能增加U118MG细胞的凋亡[2]。ACT001(20-80μM)以剂量依赖性方式降低PD-L1的表达和STAT3的磷酸化[1]。ACT001(10-40μM)以剂量依赖性方式显著降低PD-L1表达[1]。ACT001(10μM)抑制U118MG细胞的迁移、侵袭和血管形成能力[2]。细胞活力测定[1]细胞系:SNB19、U251MG和TJ179细胞系浓度:10、100、1000μM培养时间:24、48、72、96小时结果:当浓度高于10μM时,细胞活力降低,TJ179细胞系对高浓度(40-80μM)最敏感。凋亡分析[2]细胞系:U118MG细胞浓度:10μM孵育时间:48小时结果:诱导凋亡,PAI-1敲除不能增强抑制作用。Western Blot分析[1]细胞系:SNB19、U251MG和TJ179细胞系浓度:20、40、80μM培养时间:结果:p-STAT3水平降低,而STAT3水平与β-肌动蛋白水平无显著差异。相对于负载控制β-肌动蛋白的表达,PD-L1表达降低。RT-PCR[1]细胞系:SNB19、U251MG和TJ179细胞系浓度:10、20、40μM培养时间:结果:PD-L1表达显著降低,且呈剂量依赖性。
[体内研究]
ACT001(100或400 mg/kg/天;口服;从第7天开始,持续42天)显著导致存活时间长于对照组小鼠,并以400 mg/kg降低p-STAT3和PD-L1表达[1]。ACT001(200) mg/kg/天;口服)增强顺铂的抗肿瘤作用(2.5 mg/kg,每3天一次,IP),U118异种移植模型[2]。动物模型:C57BL/6免疫活性小鼠(6周龄)[1]剂量:100或400mg/kg给药:口服;每天从第7天开始,持续42天结果:与对照组小鼠相比,400mg/kg组小鼠存活时间明显延长,100mg/kg组小鼠存活时间无明显改善。400 mg/kg可降低p-STAT3和PD-L1的表达,并抑制胶质瘤的进展。400 mg/kg时,M2巨噬细胞数量减少,抗肿瘤免疫反应增强。
[参考文献]
ACT001物理化学性质
[ 分子式 ]:
C21H31NO7
[ 分子量 ]:
409.47
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