甲磺酸苯扎托品-d3

甲磺酸苯扎托品-d3用途

苯托品-d3(甲磺酸)是氘标记的苯托品甲磺酸[1]。甲磺酸苄托品(甲磺酸苄托品)是一种口服活性中枢抗胆碱能药物,可用于帕金森病研究。甲磺酸苯托品是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取抑制剂。甲磺酸苯托品也是一种人类D2多巴胺受体变构拮抗剂。甲磺酸苯托品也具有抗肿瘤干细胞(CSC)的作用[2][3]。
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甲磺酸苯扎托品-d3名称

[ CAS 号 ]:
202529-16-6

[ 中文名 ]:
甲磺酸苯扎托品-d3

[ 英文名 ]:
Benztropine-d3 mesylate

甲磺酸苯扎托品-d3生物活性

[ 描述 ]:

苯托品-d3(甲磺酸)是氘标记的苯托品甲磺酸[1]。甲磺酸苄托品(甲磺酸苄托品)是一种口服活性中枢抗胆碱能药物,可用于帕金森病研究。甲磺酸苯托品是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取抑制剂。甲磺酸苯托品也是一种人类D2多巴胺受体变构拮抗剂。甲磺酸苯托品也具有抗肿瘤干细胞(CSC)的作用[2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Santosh S Kulkarni, et al. Comparative structure-activity relationships of benztropine analogues at the dopamine transporter and histamine H(1) receptors. Bioorg Med Chem. 2006 Jun 1;14(11):3625-34.  

[3]. Jihong Cui, et al. New use of an old drug: inhibition of breast cancer stem cells by benztropine mesylate. Oncotarget. 2017 Jan 38(1):1007-1022.  

甲磺酸苯扎托品-d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H26D3NO4S

[ 分子量 ]:
406.55

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