RH1

RH1 (NSC 697726) 是一种有效的生物还原剂,在体外和体内具有显着的抗癌活性。

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用RH1(50和100nM)处理NQ16细胞60和120分钟导致交联DNA显着增加(p <0.05)。 RH1在NQ16细胞中以时间和浓度依赖性方式诱导细胞凋亡[1]。

RH1以剂量依赖性方式对无胸腺小鼠中生长的NQ16肿瘤表现出抗肿瘤活性。在治疗期结束后5天,RH1治疗(0.4mg/kg和0.2mg/kg)携带NQ16肿瘤的小鼠导致治疗组和对照之间肿瘤体积显着减少。低剂量RH1(0.1 mg/kg)也可导致治疗小鼠与对照组之间肿瘤体积显着减少[2]。

将MDA468和NQ16细胞分别在50,100和500nM或10,50和100nM的RH1处理，在未补充的培养基中处理30,60或120分钟，然后吸出给药培养基，用PBS冲洗。 ，然后收获[1]。

小鼠[2]将携带双侧肿瘤的雌性无胸腺裸鼠随机分入对照组和每个细胞系7至8只动物的三个药物治疗组。每天将RH1（0.1mg / kg，0.2mg / kg或0.4mg / kg）注射到小鼠中连续5天（每天5天）[2]。

[1]. Park MT, et al. The anti-tumour compound, RH1, causes mitochondria-mediated apoptosis by activating c-Jun N-terminal kinase. Br J Pharmacol. 2011 Jun;163(3):567-85.

[2]. Dehn DL, et al. Development of a new isogenic cell-xenograft system for evaluation of NAD(P)H:quinone oxidoreductase-directed antitumor quinones: evaluation of the activity of RH1. Clin Cancer Res. 2004 May 1;10(9):3147-55.

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白