ABT-510

ABT-510是一种抗血管生成的TSP肽(血栓反应蛋白-1类似物),在上皮性卵巢癌的原位同基因模型中诱导细胞凋亡并抑制卵巢肿瘤生长。ABT-510还减少了炎症性肠病小鼠模型中的血管生成和炎症反应。ABT-510可用于癌症(尤其是上皮性卵巢癌)和炎症性肠病(IBD)的研究[1][2]。

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研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 炎症/免疫

ABT-510(1,5,10,20,50 nM；24小时)诱导ID8细胞凋亡,(50 nM,24小时)增加人上皮癌细胞系SKOV3,OVCAR3和CAOV3的凋亡发生率[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系：ID8、SKOV3、OVCAR3和CAOV3细胞浓度：1、5、10、20、50 nM培养时间：24小时结果：在人EOC细胞系SKOV3和OVCAR3中诱导ID8细胞凋亡并增加凋亡。

ABT-510(100 mg/kg；腹腔注射；每天一次,持续90天)可显著减少小鼠的肿瘤大小、腹水体积和继发性病变传播[1]。ABT-510(100 mg/kg；I.p.；每天一次,持续90天)在体内诱导细胞凋亡[1]。ABT-510(60 mg/kg；皮下注射渗透微型泵；每天一次,持续7天)可减少炎症性肠病小鼠模型中的血管生成和炎症[2]。动物模型：TSP-1-Null小鼠(C57BL/6背景；上皮性卵巢癌原位、同基因模型)[1]。剂量：100 mg/kg给药：腹膜内注射；结果：野生型和TSP-1-Null小鼠卵巢肿瘤生长减少。显著减少腹水体积,完全消除腹膜损伤的形成。逆转卵巢肿瘤过度血管化,增加成熟血管的比例。动物模型：TSP-1-Null小鼠(C57BL/6背景；6周龄；DSS诱导的炎症性肠病小鼠模型)[2]。剂量：60 mg/kg给药：皮下植入渗透微型泵(0.5µL/h)；结果：显著延迟了DSS诱导的出血,并改善了疾病的整体严重程度。显著降低炎症分级和血管生成