盐酸维拉帕米-d3-1

盐酸维拉帕米-d3-1用途

维拉帕米-d3-1(盐酸)是氘标记的盐酸维拉帕米[1]。盐酸维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效口服活性的第一代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。盐酸维拉帕米也抑制CYP3A4。盐酸维拉帕米具有高血压、心律失常和心绞痛研究的潜力[2][3][4]。
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盐酸维拉帕米-d3-1名称

[ CAS 号 ]:
2714485-49-9

[ 中文名 ]:
盐酸维拉帕米-d3-1

[ 英文名 ]:
Verapamil-d3-1 hydrochloride

盐酸维拉帕米-d3-1生物活性

[ 描述 ]:

维拉帕米-d3-1(盐酸)是氘标记的盐酸维拉帕米[1]。盐酸维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效口服活性的第一代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。盐酸维拉帕米也抑制CYP3A4。盐酸维拉帕米具有高血压、心律失常和心绞痛研究的潜力[2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
信号通路 >> 跨膜转运 >> P-糖蛋白

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Gowarty JL, et al. Verapamil as a culprit of palbociclib toxicity. J Oncol Pharm Pract. 2019 Apr;25(3):743-746.  

[3]. Krikler DM. Verapamil in arrhythmia. Br J Clin Pharmacol. 198621 Suppl 2:183S-189S.  

[4]. Zhou P, et al. Anti-arrhythmic effect of Verapamil is accompanied by preservation of cx43 protein in rat heart. PLoS One. 2013 Aug 128(8):e71567.  

[5]. Rehnqvist N,et al. Effects of metoprolol vs verapamil in patients with stable angina pectoris. The Angina Prognosis Study in Stockholm (APSIS). Eur Heart J. 1996 Jan17(1):76-81.  

[6]. Kubo Y, et al. Blood-to-Retina Transport of Fluorescence-Labeled Verapamil at the Blood-Retinal Barrier. Pharm Res. 2018 Mar 1235(5):93.  

盐酸维拉帕米-d3-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H36D3ClN2O4

[ 分子量 ]:
494.08

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