Amprenavir-d4-1

Amprenavir-d4-1用途

Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。
点击显示

Amprenavir-d4-1名称

[ CAS 号 ]:
2738376-78-6

[ 英文名 ]:
Amprenavir-d4-1

Amprenavir-d4-1生物活性

[ 描述 ]:

Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 抗感染 >> HIV
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Sadler BM, Stein DS. Clinical pharmacology and pharmacokinetics of amprenavir. Ann Pharmacother. 2002 Jan;36(1):102-18.

[3]. Esposito V, Verdina A, Manente L, Amprenavir inhibits the migration in human hepatocarcinoma cell and the growth of xenografts. J Cell Physiol. 2013 Mar;228(3):640-5.

[4]. Helsley RN, Sui Y, Ai N, Pregnane X Receptor Mediates Dyslipidemia Induced by the HIV Protease Inhibitor Amprenavir in Mice. Mol Pharmacol. 2013 Jun;83(6):1190-9.

[5]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

Amprenavir-d4-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H31D4N3O6S

[ 分子量 ]:
509.65

推荐生产厂家/供应商：

暂无推荐供应商。请联系客服获知如何成为推荐供应商。

相关化合物

[Amprenavir-d4-1]化源网提供Amprenavir-d4-1CAS号2738376-78-6，Amprenavir-d4-1MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询Amprenavir-d4-1上化源网，专业又轻松。>>电脑版：Amprenavir-d4-1

标题：【Amprenavir-d4-1】Amprenavir-d4-1 CAS号:2738376-78-6【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/2738376-78-6_1706791.html