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氯吡脲

氯吡脲用途

Forchlorfenuron是植物生长调节剂和细胞分裂素; 可用于增加水果的果实大小,如猕猴桃和葡萄。

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氯吡脲名称

[ CAS 号 ]:
68157-60-8

[ 中文名 ]:
氯吡脲

[ 英文名 ]:
forchlorfenuron

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

N-(2-chloropyridin-4-yl)-N’-phenylurea
KT-30
N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N’-phenylurea
4pu30
CN-11-3183
CPPU
fulmet
1-(2-Chloro-4-Pyridyl)-3-Phenylurea
MFCD00059898
SITOFEX

氯吡脲生物活性

[ 描述 ]:

Forchlorfenuron是植物生长调节剂和细胞分裂素; 可用于增加水果的果实大小,如猕猴桃和葡萄。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 其他

[体外研究]

氯吡脲是一种植物生长调节剂,广泛应用于增加猕猴桃的大小和重量。通过针对CHO细胞的Sulforhodamine B测定来测试氯吡脲及其代谢物的细胞毒性。氯吡脲对CHO细胞具有显着的细胞毒性,IC50为12.12±2.14μM[1]。氯吡脲的半衰期为15.8-23.0天,果肉中氯吡脲的最终残留量均≤0.002mg/ kg,大部分残留物均集中在果皮中。风险评估显示,氯氟脲不会对柑橘类水果产生显着的潜在健康风险。因此,在柑橘类水果中应用氯噻吩可能是安全的[2]。

[细胞实验]

CHO细胞在高葡萄糖DMEM培养基中培养。将氯吡脲及其猕猴桃代谢物溶解在DMSO中并在培养基中稀释。将细胞接种在96孔平板微量滴定板中24小时，然后用不同浓度的化合物再孵育48小时。接下来，用10％三氯乙酸固定细胞，并在4℃下孵育60分钟。弃去上清液，然后洗涤板。使用溶解在1％乙酸中的0.4％SRB溶液，使细胞层变形，然后将板在室温下温育20分钟。将染色的细胞溶解在10mM未缓冲的Tris碱中，并在560nm处测量光密度（OD）[1]。

[参考文献]

[1]. Zhang Z, et al. Identification, synthesis, and safety assessment of forchlorfenuron (1-(2-chloro-4-pyridyl)-3-phenylurea) and its metabolites in kiwifruits. J Agric Food Chem. 2015 Mar 25;63(11):3059-66.

[2]. Chen W, et al. Dissipation and residue of forchlorfenuron in citrus fruits. Bull Environ Contam Toxicol. 2013 Jun;90(6):756-60.

[相关活性小分子]

氯吡脲物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
426.5±55.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
170-172°C

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₀ClN₃O

[ 分子量 ]:
247.680

[ 闪点 ]:
211.7±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
247.051239

[ PSA ]:
54.02000

[ LogP ]:
3.83

[ 外观性状 ]:
白色至灰白色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.629

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
可溶于：甲醇

氯吡脲MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

氯吡脲安全信息

[ 符号 ]:

GHS08, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H351-H411

[ 警示性声明 ]:
P273-P281

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
UN3077 9/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
YS7182500

[ 海关编码 ]:
2933399090

氯吡脲制备

制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

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氯吡脲海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氯吡脲文献

Septins arrange F-actin-containing fibers on the Chlamydia trachomatis inclusion and are required for normal release of the inclusion by extrusion.

MBio 5(5) , e01802-14, (2014)

Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular human pathogen that grows inside a membranous, cytosolic vacuole termed an inclusion. Septins are a group of 13 GTP-binding proteins that assemble in...

Determination of forchlorfenuron in fruits by solid phase or QuECHERS extraction and LC-UV or LC/MS/MS.

J. AOAC Int. 97(3) , 938-41, (2014)

Forchlorfenuron, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'-phenylurea, is a plant growth regulator used to increase the size of kiwifruit, apples, table grapes, and peaches and to promote increased yields of potato...

Application of plant growth regulators mitigates chlorotic foliar injury by the black pecan aphid (Hemiptera: Aphididae).

Pest Manag. Sci. 66(11) , 1236-42, (2010)

Black pecan aphid, Melanocallis caryaefoliae (Davis) (Hemiptera: Aphididae), feeding elicits localized chlorotic injury to pecan foliage [Carya illinoinensis (Wangenh.) K Koch] and apparent accelerati...

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