< 生产厂家价格 >

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸用途

AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。

点击显示

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸名称

[ CAS 号 ]:
902135-91-5

[ 中文名 ]:
2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸

[ 英文名 ]:
AT7519 Hydrochloride

[中文别名 ]:

AT 7519 盐酸盐

[英文别名 ]:

UNII-X1BF92PW9T
QCR-194
AT 7519
AT7519 Hydrochloride
AT-7519M
AT7519
cc-301
AT7519 HCL

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸生物活性

[ 描述 ]:

AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

CDK9/Cyclin T:10 nM (IC50)

CDK5/p35:13 nM (IC50)

cdk2/cyclin A:47 nM (IC50)

Cdk4/cyclin D1:100 nM (IC50)

cdk6/cyclin D3:170 nM (IC50)

Cdk1/cyclin B:210 nM (IC50)

CDK7/Cyclin H/MAT1:2400 nM (IC50)

GSK3β:89 nM (IC50)

[体外研究]

AT7519(0-4μM)导致剂量依赖性细胞毒性,在MM细胞中IC50为0.5至2μM,并且这种诱导的细胞毒性与GSK-3β活化无关,而与转录抑制无关。 AT7519克服了细胞因子赋予的增殖优势和BMSC的保护作用。 AT7519(0.5μM)以时间依赖性方式诱导MM细胞凋亡。此外,AT7519(0.5μM)抑制RNA聚合酶II CTD的磷酸化,并部分抑制MM.1S细胞中的RNA合成[1]。 AT7519(250nM)抑制人肿瘤细胞系中的细胞周期进展。 AT7519还诱导人肿瘤细胞系的凋亡[2]。 AT7519(100-700nM)诱导白血病细胞系中的细胞凋亡。 AT7519还抑制人肿瘤细胞系中的转录。此外,AT7519抑制RNA聚合酶II并降低抗凋亡蛋白水平[3]。

[体内研究]

AT7519在人MM异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长[1]。 AT7519(4.6和9.1mg/kg /剂量)抑制早期HCT116肿瘤异种移植物的生长。 AT7519(10mg/kg,ip)也抑制携带HCT116肿瘤的BALB/c裸鼠中的靶CDK [2]。

[细胞实验]

通过测量3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四钠（MTT）染料吸光度来评估AT7519对MM细胞系，原代MM细胞和PBMNCs活力的影响。通过氚标记的胸苷摄取（3H-TdR）测量DNA合成。将MM细胞（2-3×104细胞/孔）在96孔培养板中与培养基和不同浓度的AT7519和/或重组IL-6（10ng / mL）或IGF-1（50ng / mL）一起孵育。在37℃下进行24或48小时，并测量3H-TdR掺入。

[动物实验]

为了评估AT7519的体内抗MM活性，在100μL无血清RPMI 1640培养基中用5×106MM.1S细胞皮下接种雄性SCID小鼠。当肿瘤可测量时，用载体或溶解在0.9％盐水中的AT7519腹膜内（IP）处理小鼠。第一组10只小鼠每天一次用15mg / kg治疗，持续5天，持续2周，第二组用15mg / kg每天一次，每周三次，连续四周。对照组仅以相同的时间表接收承运人。使用卡尺每隔一天在2个维度上测量肿瘤大小，并且用以下公式计算肿瘤体积：V = 0.5 a×b2（a =肿瘤的长直径，b =肿瘤的短直径）。当肿瘤达到2cm 3或肿瘤溃疡时，处死动物。从治疗的第一天到死亡评估存活和肿瘤生长。

[参考文献]

[1]. Santo L, et al. AT7519, A novel small molecule multi-cyclin-dependent kinase inhibitor, induces apoptosis in multiple myeloma via GSK-3beta activation and RNA polymerase II inhibition. Oncogene. 2010 Apr 22;29(16):2325-36.

[2]. Squires MS, et al. Biological characterization of AT7519, a small-molecule inhibitor of cyclin-dependent kinases, in human tumor cell lines. Biological characterization of AT7519, a small-molecule inhibitor of cyclin-dependent kinases, in human tumor cell lines.

[3]. Squires MS, et al. AT7519, a cyclin-dependent kinase inhibitor, exerts its effects by transcriptional inhibition in leukemia cell lines and patient samples. Mol Cancer Ther. 2010 Apr;9(4):920-8.

[相关活性小分子]

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
586.0±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₈Cl₃N₅O₂

[ 分子量 ]:
418.71

[ 闪点 ]:
308.2±30.1 °C

[ PSA ]:
98.91000

[ LogP ]:
0.95

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.654

[ 储存条件 ]:
-20℃

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸用途

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸名称

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸生物活性

2-氨基-1,4-二氢-4-氧代蝶啶-6-羧酸物理化学性质

推荐生产厂家/供应商：

相关化合物