Broussochalcone A

Broussochalcone A用途

Broussochalcone A是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50=2.21μM),具有清除自由基的活性。Broussochalcone A抑制脂多糖(LPS)激活巨噬细胞中铁诱导的脂质过氧化和一氧化氮合成。Broussochalcone A还通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路来诱导人肾癌细胞凋亡[1][2]。

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Broussochalcone A名称

[ CAS 号 ]:
99217-68-2

[ 英文名 ]:
Broussochalcone A

[英文别名 ]:

Broussochalcone A

Broussochalcone A生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 黄嘌呤氧化酶

[体外研究]

Broussochalcone A(0.3、1和3μM；10分钟,再铁诱导 30分钟)在大鼠脑匀浆中抑制 Fe2+(200μM)诱导的脂质过氧化[1]。 Broussochalcone A(1-30μM；30分钟)剂量依赖性增加 DPPH(100μM)的清除活性[1]。 Broussochalcone A(0.1-1μM)抑制细胞色素 c还原,国际50为 0.5μ这主要是由于其清除超氧阴离子活性,部分是由于其抑制黄嘌呤氧化酶活性[1]。 Broussochalcone A(1-20μM；24小时)抑制亚硝酸盐的产生和 iNOS公司蛋白的表达[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：LPS激活的RAW 264.7巨噬细胞浓度：1μM、3μM、10μM、20μM培养时间：30分钟；μg/mL)刺激24小时。结果：诱导iNOS蛋白表达受到剂量依赖性抑制。抑制IkBα磷酸化。

[参考文献]

[1]. Cheng Z, et al. Broussochalcone A, a potent antioxidant and effective suppressor of inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-activated macrophages. Biochem Pharmacol. 2001 Apr 15;61(8):939-46.

[2]. Lee HK, et al. Broussochalcone A Induces Apoptosis in Human Renal Cancer Cells via ROS Level Elevation and Activation of FOXO3 Signaling Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2021 Oct 27;2021:2800706.

Broussochalcone A物理化学性质

[ 密度 ]:
1.312g/cm3

[ 沸点 ]:
595ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₀H₂₀O₅

[ 分子量 ]:
340.37000

[ 闪点 ]:
327.7ºC

[ 精确质量 ]:
340.13100

[ PSA ]:
97.99000

[ LogP ]:
3.91380

[ 折射率 ]:
1.679

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