野黑樱苷
野黑樱苷用途
野黑樱苷名称
[ CAS 号 ]:
99-18-3
[ 中文名 ]:
野黑樱苷
[ 英文名 ]:
Prunasin
[英文别名 ]:
- Prunasin
- (2S)-(β-D-Glucopyranosyloxy)(phenyl)acetonitrile
- D-Prunasin
野黑樱苷生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[参考文献]
野黑樱苷物理化学性质
[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
527.0±50.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
138-148ºC
[ 分子式 ]:
C14H17NO6
[ 分子量 ]:
295.29
[ 闪点 ]:
272.5±30.1 °C
[ 精确质量 ]:
295.105591
[ PSA ]:
123.17000
[ LogP ]:
-0.92
[ 外观性状 ]:
固体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.621
[ 储存条件 ]:
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
野黑樱苷MSDS
野黑樱苷毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- UL3420000
- CHEMICAL NAME :
- Prunasin
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 99-18-3
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 0091509
- LAST UPDATED :
- 199709
- DATA ITEMS CITED :
- 1
- MOLECULAR FORMULA :
- C14-H17-N-O6
- MOLECULAR WEIGHT :
- 295.32
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- TDLo - Lowest published toxic dose
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- DOSE :
- 177 mg/kg
- SEX/DURATION :
- female 8 day(s) after conception
- TOXIC EFFECTS :
- Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
- REFERENCE :
- SCIEAS Science. (American Assoc. for the Advancement of Science, 1333 H St., NW, Washington, DC 20005) V.1- 1895- Volume(issue)/page/year: 215,1513,1982
野黑樱苷安全信息
[ 符号 ]:
GHS06, GHS08
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H301-H360
[ 警示性声明 ]:
P201-P301 + P310-P308 + P313
[ 危害码 (欧洲) ]:
T
[ 风险声明 (欧洲) ]:
36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36/37/39
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1 / PGIII
[ RTECS号 ]:
UL3420000
野黑樱苷合成路线
野黑樱苷上下游产品
野黑樱苷上游产品
野黑樱苷下游产品
野黑樱苷文献
J. Agric. Food Chem. 50(24) , 6960-3, (2002)
The determination of cyanogenic compounds in plants is often performed by HPLC. However, in this analysis, interferences due to compounds in the matrix, such as tannins and other pigments, are encount...
Larvae of the fall webworm, Hyphantria cunea, inhibit cyanogenesis in Prunus serotina.J. Immunol. Methods 211 , 671-7, (2008)
The larvae of the fall webworm, Hyphantria cunea (Dru.), though vulnerable to cyanide poisoning, consume the cyanogenic leaves of black cherry, Prunus serotina, without apparent harm. The cyanide cont...
Generation of primary amide glucosides from cyanogenic glucosidesPhytochemistry 70(3) , 388-93, (2009)
The conversion of the cyanogenic glucoside prunasin into the corresponding prunasinamide has been observed in the leaves of Olinia ventosa and other prunasin-containing species only if reactive oxygen...
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