ALK/EGFR-IN-1

• 常用名: ALK/EGFR-IN-1
• 英文名: ALK/EGFR-IN-1
• CAS号: 2730430-08-5
• 分子量: 572.12
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₃₄ClN₇O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ALK/EGFR-IN-1用途

ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。

ALK/EGFR-IN-1名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: ALK/EGFR-IN-1

ALK/EGFR-IN-1生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK
• 参考文献:

  [1]. An B, et al. Discovery of potent and effective inhibitors containing sulfoxide structures targeting EML4-ALK rearrangement and EGFR mutant non-small cell lung cancer. Bioorg Chem. 2023 Sep;138:106653.

ALK/EGFR-IN-1物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₇H₃₄ClN₇O₃S
• 分子量: 572.12
• InChIKey: AMMOSDRENOSFIO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C=CC(=O)Nc1cc(Nc2ncc(Cl)c(Nc3ccccc3S(=O)CC)n2)c(OC)cc1N(C)CCN(C)C

ALK/EGFR-IN-1常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2730430-08-5的中文名称是什么？

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Q: 2730430-08-5的CAS号是多少？

A: 2730430-08-5CAS号为2730430-08-5。

Q: 2730430-08-5的分子量是多少？

A: 2730430-08-5分子量为572.12。

Q: 2730430-08-5的InChIKey是什么？

A: 2730430-08-5InChIKey为AMMOSDRENOSFIO-UHFFFAOYSA-N。

Q: 2730430-08-5的SMILES表达式是什么？

A: 2730430-08-5SMILES表达式为C=CC(=O)Nc1cc(Nc2ncc(Cl)c(Nc3ccccc3S(=O)CC)n2)c(OC)cc1N(C)CCN(C)C。

Q: 2730430-08-5的分子式是什么？

A: 2730430-08-5分子式为C27H34ClN7O3S。

Q: 2730430-08-5有什么用途？

A: 2730430-08-5主要用途：ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。