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地巴唑

更新时间：2025-08-20 13:07:27

地巴唑结构式
地巴唑结构式
品牌特惠专场 		常用名 地巴唑 英文名 bendazol
CAS号 621-72-7 分子量 208.258
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 453.5±24.0 °C at 760 mmHg
分子式 C14H12N2 熔点 187ºC
MSDS N/A 闪点 252.1±9.3 °C

 地巴唑用途


Bendazol 是一种降压药物,也可以增强 NO 合成酶 (NO synthase) 在肾小球和集合小管中的活性。

 地巴唑名称

中文名 地巴唑
英文名 2-Benzyl-1H-benzimidazole
中文别名 2-苄基苯并咪唑
英文别名 更多

 地巴唑生物活性

描述 Bendazol 是一种降压药物,也可以增强 NO 合成酶 (NO synthase) 在肾小球和集合小管中的活性。
相关类别
靶点实验

NO synthase[1]

参考文献

[1]. Eliseeva EV, et al. Effect of Hypotensive Drugs on Dynamics of Nitroxide-Producing Renal Function in Rats with Nephrogenic Hypertension. Bull Exp Biol Med. 2017 Jan;162(3):357-361.

 地巴唑物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 453.5±24.0 °C at 760 mmHg
熔点 187ºC
分子式 C14H12N2
分子量 208.258
闪点 252.1±9.3 °C
精确质量 208.100052
PSA 28.68000
LogP 3.93
InChIKey YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES c1ccc(Cc2nc3ccccc3[nH]2)cc1
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.680
储存条件 通风低温干燥,与库房食品原料分开存放
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积:28.7

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:223

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 地巴唑毒性和生态

 地巴唑安全信息

危害码 (欧洲) Xi
海关编码 2942000000

 地巴唑合成线路

 地巴唑制备

【方法一】
邻苯二胺和苯乙酸经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，加苯乙酸后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。

 地巴唑海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 地巴唑靶点实验

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来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
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靶标：N/A
External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id：HMS979
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靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源：Broad Institute
靶标：N/A
External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=Sialate O-acetylesterase; AltName: Full=H-Lse; AltName: Full=Sialic acid-specific 9-O-acetylesterase; Flags: Precursor [Homo sapiens]
External Id：SIAE_INH_FP_1536_1X%INH PRUN
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 地巴唑英文别名

EINECS 210-703-6
bendazol
2-benzylbenzIMIDAZOLE
MFCD00022680
2-Benzyl-1H-benzimidazole
bendazole
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