Amprenavir-d4-1

更新时间：2024-01-10 11:15:43

Amprenavir-d4-1结构式	常用名	Amprenavir-d4-1	英文名	Amprenavir-d4-1
	CAS号	2738376-78-6	分子量	509.65
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₅H₃₁D₄N₃O₆S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Amprenavir-d4-1用途

Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。

英文名	Amprenavir-d4-1

描述	Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Sadler BM, Stein DS. Clinical pharmacology and pharmacokinetics of amprenavir. Ann Pharmacother. 2002 Jan;36(1):102-18. [3]. Esposito V, Verdina A, Manente L, Amprenavir inhibits the migration in human hepatocarcinoma cell and the growth of xenografts. J Cell Physiol. 2013 Mar;228(3):640-5. [4]. Helsley RN, Sui Y, Ai N, Pregnane X Receptor Mediates Dyslipidemia Induced by the HIV Protease Inhibitor Amprenavir in Mice. Mol Pharmacol. 2013 Jun;83(6):1190-9. [5]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

分子式	C₂₅H₃₁D₄N₃O₆S
分子量	509.65