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LPA2拮抗剂1

LPA2拮抗剂1用途

LPA2 antagonist 1是LPA2的拮抗剂,IC50值为17 nM。

LPA2拮抗剂1名称

[ CAS 号 ]:
1017606-66-4

[ 中文名 ]:
LPA2拮抗剂1

[ 英文名 ]:
LPA2 antagonist 1

[英文别名 ]:

LPA2拮抗剂1生物活性

[ 描述 ]:

LPA2 antagonist 1是LPA2的拮抗剂,IC50值为17 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> LPL受体
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 17 nM (LPA2)[1]


[体外研究]

LPA2拮抗剂1以浓度依赖性方式抑制由LPA诱导的Erk的磷酸化。 LPA2拮抗剂1以剂量依赖的方式抑制由LPA引起的HCT-116结肠癌细胞增殖[1]。

[参考文献]

[1]. Beck HP, et al. Discovery of potent LPA2 (EDG4) antagonists as potential anticancer agents. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Feb 1;18(3):1037-41.


[相关活性小分子]

Ki 16425 | 辛波莫德 | 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 | 奥扎莫德 | BMS-986020 | TY-52156 | AM095 | Etrasimod | Cenerimod | Ponesimod | MT-1303盐酸盐 | S1p受体激动剂1 | ONO-7300243 | FTY720(S)-磷酸盐

LPA2拮抗剂1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
684.6±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C20H23Cl2N5O2S2

[ 分子量 ]:
500.465

[ 闪点 ]:
367.8±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
499.067017

[ PSA ]:
115.05000

[ LogP ]:
6.48

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.663

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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