中文名 | 水飞蓟宾 |
---|---|
英文名 | silibinin |
英文别名 |
(2R,3R)-2-[2,3-dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
silibin silybin Silybin Silybin A,B (mixture) |
描述 | Silybin 是一种从草蓟 (Silybum marianum) 种子中分离出来的黄素寡糖。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis),并具有保肝,抗氧化,抗炎,抗癌活性。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 水飞蓟宾(0-200mm;72小时)具有时间和剂量依赖性的生长抑制作用[1]。水飞蓟宾(68μM;72小时)诱导细胞凋亡,使G1期细胞增加约22%[1]。水飞蓟宾(68μM;72小时)诱导AKT活性抑制[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HepG2细胞生长浓度:0-200mm孵育时间:72h结果:生长抑制呈时间和剂量依赖性,IC50为68μM。凋亡分析[1]细胞系:HepG2细胞生长浓度:68μM孵育时间:72h结果:诱导凋亡的细胞数较多细胞(60%)相比,未经处理的细胞。细胞周期分析[1]细胞系:HepG2细胞生长浓度:68μM孵育时间:72h结果:G1期细胞增加约22%,S期细胞减少47%。westernblot分析[1]细胞株:HepG2细胞生长浓度:68μM孵育时间:72h结果:诱导AKT活性抑制。 |
体内研究 | 水飞蓟宾(50100毫克/千克/天;过去4周内灌胃给药)显著降低血清和肝脏脂质积聚[2]。动物模型:非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)雄性C57BL/6J小鼠(6-8周龄)[2]剂量:50100 mg/kg给药:灌胃给药;每日一次;最后4周结果:显著降低血清和肝脏脂质积聚。 |
参考文献 |
熔点 | 152-153°C |
---|---|
分子式 | C25H22O10 |
分子量 | 482.43600 |
精确质量 | 482.12100 |
PSA | 155.14000 |
LogP | 2.36270 |
储存条件 | Refrigerator |
符号 |
GHS07 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
危害码 (欧洲) | Xi |
风险声明 (欧洲) | 36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-37/39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | DJ2981770 |