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1021868-77-8结构式
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  • 常用中文名:PPNDS
  • 常用英文名:PPNDS
  • CAS号:1021868-77-8
  • 分子式:C18H11N4Na4O14PS2
  • 分子量:694.361
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 P2X受体
  • 发布时间:2018-06-25 10:58:54
  • 更新时间:2024-01-03 14:24:42
  • PPNDS四钠是一种选择性和竞争性的梅普林β抑制剂(IC50:80nM,Ki:8nM),也抑制ADAM10(IC50:1.2μM)。PPNDS四钠也是P2X1受体拮抗剂。PPNDS是草履虫ATP受体的激动剂。PPNDS四钠能有效抑制病毒的聚合酶。PPNDS四钠可用于感染和癌症的研究[1][3][4]。

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英文名 Tetrasodium 3-[(E)-{4-formyl-5-hydroxy-6-methyl-3-[(phosphonatooxy)methyl]-2-pyridinyl}diazenyl]-7-nitro-1,5-naphthalenedisulfonate
英文别名 1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 3-[(E)-2-[4-formyl-5-hydroxy-6-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-2-pyridinyl]diazenyl]-7-nitro-, sodium salt (1:4)
Tetrasodium 3-[(E)-{4-formyl-5-hydroxy-6-methyl-3-[(phosphonatooxy)methyl]-2-pyridinyl}diazenyl]-7-nitro-1,5-naphthalenedisulfonate
描述 PPNDS四钠是一种选择性和竞争性的梅普林β抑制剂(IC50:80nM,Ki:8nM),也抑制ADAM10(IC50:1.2μM)。PPNDS四钠也是P2X1受体拮抗剂。PPNDS是草履虫ATP受体的激动剂。PPNDS四钠能有效抑制病毒的聚合酶。PPNDS四钠可用于感染和癌症的研究[1][3][4]。
相关类别
靶点

ADAM10:1.2 μM (IC50)

p2x1 Receptor

体外研究 PPNDS四钠抑制美普林β(IC50:80nM)和美普林α(67μM)[1]。PPNDS四钠(0-10μM,15分钟)以0.88μM的IC50值抑制mNV RdRp(鼠诺如病毒RNA依赖性RNA聚合酶)[2]。PPNDS四钠(0.025-10µM)可有效抑制来自测试的三个杯状病毒科属的六种病毒的聚合酶(IC50范围:0.1-2.3µM)[4]。
参考文献

[1]. Franck Madoux, et al. Development of high throughput screening assays and pilot screen for inhibitors of metalloproteases meprin α and β. Biopolymers. 2014 Sep;102(5):396-406.

[2]. Romina Croci, et al. PPNDS inhibits murine Norovirus RNA-dependent RNA-polymerase mimicking two RNA stacking bases. FEBS Lett. 2014 May 2;588(9):1720-5.

[3]. Christopher R Wood, et al. PPNDS is an agonist, not an antagonist, for the ATP receptor of Paramecium. J Exp Biol. 2003 Feb;206(Pt 3):627-36.

[4]. Natalie E Netzler, et al. Broad-spectrum non-nucleoside inhibitors for caliciviruses. Antiviral Res. 2017 Oct;146:65-75.

分子式 C18H11N4Na4O14PS2
分子量 694.361
精确质量 693.904175