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101236-49-1

101236-49-1结构式
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  • 常用中文名:苦参醇K
  • 常用英文名:Kushenol K
  • CAS号:101236-49-1
  • 分子式:C26H32O8
  • 分子量:472.527
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 HSV
  • 发布时间:2018-11-17 18:04:03
  • 更新时间:2024-01-02 17:03:45
  • Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

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中文名 苦参醇K
英文名 Kushenol K
英文别名 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-, (2R,3S)-
(2R,3S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-2-isopropenyl-5-methylhexyl]-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
(2R,3S)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hexyl]-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
描述 Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
相关类别
靶点

HSV-2:147 μM (EC50)

CYP3A4:1.35 μM (Ki)

SGLT

体外研究 当使用咪唑安定作为CYP3A4的底物时,苦草酚K表现出强烈的抑制作用,IC50值为1.62µM[1]。在50μM浓度下,苦草酚K对SGLT1的抑制率为29.7%,对SGLT2的抑制率为43.7%[3]。
参考文献

[1]. Yannan Li, et al. Drug interaction study of flavonoids toward CYP3A4 and their quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis for predicting potential effects. Toxicol Lett. 2018 Sep 15;294:27-36.

[2]. E R Woo, et al. A new prenylated flavonol from the roots of Sophora flavescens. J Nat Prod. 1998 Dec;61(12):1552-4.

[3]. Seizo Sato, et al. Na+-glucose cotransporter (SGLT) inhibitory flavonoids from the roots of Sophora flavescens. Bioorg Med Chem. 2007 May 15;15(10):3445-9.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 722.4±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H32O8
分子量 472.527
闪点 242.4±26.4 °C
精确质量 472.209717
LogP 3.81
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.614
储存条件 2-8°C,密封,干燥