1818428-24-8

• 常用中文名：VCE-004.8
• 常用英文名：VCE-004.8
• CAS号：1818428-24-8
• 分子式：C₂₈H₃₅NO₃
• 分子量：433.58
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PPAR
• 发布时间：2019-09-09 19:37:48
• 更新时间：2026-07-17 11:31:55
• VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。

名称

• 英文名: VCE-​004.8
• 英文别名: etrinabdione; VCE-004.8（H-001）; EHP-101; 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-hydroxy-3-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-6-pentyl-5-[(phenylmethyl)amino]; H001; Peroxisome proliferator-activated rectors,EHP101,HIF-PH,Hypoxia-inducible factors,inhibit,VCE-004.8,EHP 101,PP,Inhibitor,HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,Cannabinoid Rector,HIFs,EHP-101; EHP-101, 10 mM in DMSO

物化性质

• 分子式: C₂₈H₃₅NO₃
• 分子量: 433.58

生物活性

• 描述: VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 靶点:

  PPARγ

  CB2

• 体内研究: VCE-004.8(注射; 20_mg/kg/天; 3周)诱导HFD小鼠体重增加,总脂肪量,脂肪细胞体积和血浆甘油三酯水平的显着降低。VCE-004.8还可以显着改善葡萄糖耐量,降低瘦素水平(肥胖的标志)并增加脂联素和肠促胰岛素(GLP-1和GIP)水平[1]。
• 参考文献:

  [1]. Navarrete C, et al. Hypoxia mimetic activity of VCE-004.8, a cannabidiol quinone derivative: implications for multiple sclerosis therapy. J Neuroinflammation. 2018 Mar 1;15(1):64.

  [2]. Palomares B, et al. VCE-004.8, A Multitarget Cannabinoquinone, Attenuates Adipogenesis and Prevents Diet-Induced Obesity. Sci Rep. 2018 Oct 31;8(1):16092.