VCE-004.8结构式
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常用名 | VCE-004.8 | 英文名 | VCE-004.8 |
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CAS号 | 1818428-24-8 | 分子量 | 433.58 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H35NO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
VCE-004.8用途VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。 |
英文名 | VCE-004.8 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPARγ CB2 |
体内研究 | VCE-004.8(注射; 20_mg/kg/天; 3周)诱导HFD小鼠体重增加,总脂肪量,脂肪细胞体积和血浆甘油三酯水平的显着降低。VCE-004.8还可以显着改善葡萄糖耐量,降低瘦素水平(肥胖的标志)并增加脂联素和肠促胰岛素(GLP-1和GIP)水平[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C28H35NO3 |
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分子量 | 433.58 |
VCE-004.8 |