2409969-94-2

• 常用中文名：m-PEG10-acid
• 常用英文名：m-PEG10-acid
• CAS号：2409969-94-2
• 分子式：C₂₂H₄₄O₁₂
• 分子量：500.58
• 相关类别： 信号通路 抗体- 药物偶联物 ADC连接器
• 发布时间：2020-04-05 19:41:57
• 更新时间：2024-01-12 06:30:41
• m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 英文名: m-PEG10-acid

物化性质

• 分子式: C₂₂H₄₄O₁₂
• 分子量: 500.58
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC连接器
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  PEGs

  Non-cleavable

• 体外研究: ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接体连接ADC细胞毒素[1]。PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. John F. Donovan et al. Pegylated prodrugs of phenolic trpv1 agonists. WO2020023794A1.

  [2]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.