m-PEG10-acid结构式
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常用名 | m-PEG10-acid | 英文名 | m-PEG10-acid |
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CAS号 | 2409969-94-2 | 分子量 | 500.58 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H44O12 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
m-PEG10-acid用途m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
英文名 | m-PEG10-acid |
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描述 | m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PEGs Non-cleavable |
体外研究 | ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接体连接ADC细胞毒素[1]。PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。 |
参考文献 |
[1]. John F. Donovan et al. Pegylated prodrugs of phenolic trpv1 agonists. WO2020023794A1. |
分子式 | C22H44O12 |
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分子量 | 500.58 |
储存条件 | 2-8°C |