| 中文名 | 化合物 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH |
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| 英文名 | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH |
| 中文别名 | 7-(((S)-1-((2S,4R)-4-羟基-2-((4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3,3-二甲基-1-氧代丁-2-基)氨基)庚酸 |
| 英文别名 |
7-{[(2S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-({[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}cbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino}htanoic acid
7-(((S)-1-((2S,4R)-4-Hydroxy-2-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)cbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)htanoic acid VH032-C5-COOH |
| 描述 | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
VHL |
| 体外研究 | PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白蛋白质von Hippel–Lindau抑癌蛋白是VHL E3泛素连接酶的底物结合亚基,它以HIFs的羟基化α亚基为靶点进行泛素化和蛋白酶体降解。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H42N4O5S |
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| 分子量 | 558.73 |
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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