2341840-99-9

• 常用中文名：Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride
• 常用英文名：Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride
• CAS号：2341840-99-9
• 分子式：C₁₅H₁₆ClN₃O₅
• 分子量：353.76
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-08-10 20:11:21
• 更新时间：2024-01-11 11:08:11
• Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元的 PEG linker,应用于 PROTAC 技术。

名称

• 中文名: 沙利度胺4'-醚-烷基C2-胺
• 英文名: Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₁₅H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 353.76
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元的 PEG linker,应用于 PROTAC 技术。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: protac包含两个不同的配体,通过一个连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
• 参考文献:

  [1]. Turk BE, et al. Binding of thalidomide to alpha1-acid glycoprotein may be involved in its inhibition of tumor necrosis factor alpha production. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93(15):7552‐7556.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi