| 中文名 | 沙利度胺4'-醚-烷基C8-酸 |
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| 英文名 | Thalidomide-O-C8-COOH |
| 中文别名 |
沙利度胺-O-C8-COOH
沙利度胺-4-氧-壬酸 9-[[2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-异吲哚-4-基]氧基]壬酸 沙利度胺-醚-烷基C8-酸 |
| 英文别名 |
Thalidomide-4-O-C8-COOH
Nonanoic acid, 9-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy] 9-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]oxynonanoic acid 9-[[2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]nonanoic Acid Thalidomide-O-C8-acid 9-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)nonanoic acid Thalidomide 4'-ether-alkylC8-acid 9-((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)nonanoic acid, Thalidomide-O-C8-COOH |
| 描述 | Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Cereblon |
| 参考文献 |
[1]. Nathanael S. Gray, et al. Degraders of wee1 kinase. WO2020069105A1. |
| 分子式 | C22H26N2O7 |
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| 分子量 | 430.45 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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