| 中文名 | 新霉素B硫酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol,sulfuric acid |
| 中文别名 |
硫酸新霉素B/硫酸弗兰西丁
新霉素B硫酸盐[硫酸弗拉菌素] 硫酸新霉素B 标准品 硫酸新霉素B(硫酸弗兰西汀) 新霉素B硫酸盐/C1A 新霉素盐 硫酸新霉素B,10 MM DMSO 溶液 新霉素 B 硫酸盐 硫酸弗拉霉素 硫酸弗兰西汀 |
| 英文别名 |
Neomycin B trisulfate
neomycin sulphate Manufacturers Supply High Quality Framycetin Sulphate Raw Material with Best Price CAS No.4-9 Framycetine sulphate //BP neomycin B trisulfate (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2 Einecs -3 Neomycin sulphate B (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2R,3R,4S,5R)-4-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexyl]oxy-oxane-3,4-diol sulphate Framycetin sulfate, 10 mM in DMSO Neomycin B Sulfate, EvoPure Neohalicholactone neomycin B sulfate 4-O-(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-D-strtamine/sulfuric acid,(1:3) Viomycin sulfzte //BP D-Strtamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-.beta.-L-idopyranosyl-(13)-O-.beta.-D-ribofuranosyl-(15)-O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl-(14)-2-deoxy-, sulfate (1:3) (salt) Framycetin sulphate Neomycin B Trisulfate (Framycetin Trisulfate) Framycetin sulfate CRS EINECS 223-969-3 Framycetin Sulfate Neomycin sulfate B (frataxin sulfate) Fradiomycin B sulfate NeomycinBsulfate Framycetin sulphateQ: What is Framycetin sulphate Q: What is the CAS Number of Framycetin sulphate neomycin trisulfate NEOMYCIN SULPHATE B(FRAMYCETIN SULPHATE) |
| 描述 | Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Ki: 35 μM (RNase P cleavage activity) and 13.5 μM (hammerhead ribozyme)[1] |
| 体外研究 | 硫酸法霉素(硫酸新霉素;硫酸弗拉霉素)对核糖核酸酶P RNA切割的抑制对pH敏感,pH值的增加抑制了其他系统的抑制作用[1]。硫酸弗雷米锡靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。5〃阿齐多新霉素B和硫酸弗雷米锡选择性地抑制成熟miRNA的产生,增加下游蛋白,并抑制肝癌细胞的侵袭[2]。硫酸弗雷米锡与RNA的结构基序而非序列基序结合。它的主要同源靶点是16srrna的解码位点,但它也与HIV-1中的Rev反应元件、I组内含子和锤头状核酶结合,从而抑制其生物学功能[3]。硫酸弗雷迈锡因在翻译过程中引起对遗传密码的误读,并抑制几种核酶。核糖体靶点是16srrna 1400到1500区域[4]。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 927.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C23H52N6O25S3 |
| 分子量 | 908.9 |
| 闪点 | 514.5ºC |
| 精确质量 | 908.21442469 |
| PSA | 436.09000 |
| 外观性状 | 白色至淡黄色粉末 |
| 储存条件 | -20°C,避光,惰性气体保存 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|
| 上游产品 0 | |
|---|---|
| 下游产品 2 | |