2641838-98-2

• 常用中文名：Thalidomide-NH-PEG7
• 常用英文名：Thalidomide-NH-PEG7
• CAS号：2641838-98-2
• 分子式：C₂₇H₃₉N₃O₁₁
• 分子量：581.61
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2021-09-14 11:31:58
• 更新时间：2024-01-11 11:58:33
• 沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。

名称

• 英文名: Thalidomide-NH-PEG7

物化性质

• 分子式: C₂₇H₃₉N₃O₁₁
• 分子量: 581.61
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: 沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 参考文献:

  [1]. Wang S, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation.Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi