Thalidomide-NH-PEG7

• 常用名: Thalidomide-NH-PEG7
• 英文名: Thalidomide-NH-PEG7
• CAS号: 2641838-98-2
• 分子量: 581.61
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₃₉N₃O₁₁
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Thalidomide-NH-PEG7用途

沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。

Thalidomide-NH-PEG7名称

• 英文名: Thalidomide-NH-PEG7

Thalidomide-NH-PEG7生物活性

• 描述: 沙利度胺-NH-PEG7是一种合成的用于ADC的E3连接酶-配体-连接物共轭物。沙利度胺-NH-PEG7可以通过连接子连接到蛋白质的配体,形成PROTAC-iRucaparib-AP6,一种高度特异的PARP1降解物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 参考文献:

  [1]. Wang S, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation.Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.

Thalidomide-NH-PEG7物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₃₉N₃O₁₁
• 分子量: 581.61
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

Thalidomide-NH-PEG7安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi