1415662-57-5

• 常用中文名：(2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-N-2-噻唑基-2-丙烯酰胺
• 常用英文名：SphK1&2-IN-1
• CAS号：1415662-57-5
• 分子式：C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量：290.34
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 SPHK
• 发布时间：2022-11-12 15:41:50
• 更新时间：2026-03-27 12:50:32
• SphK1和2-IN-1是靶向SphK1与SphK2的SphK抑制剂。SphK1和2-IN-1具有热稳定性[1][2]。

名称

• 中文名: WAY-272077
• 英文名: 2-Propenamide, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-2-thiazolyl-, (2E)
• 中文别名: (E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-N-(噻唑-2-基)丙烯酰胺
• 英文别名: WAY 272077,WAY; (E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.34
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: SphK1和2-IN-1是靶向SphK1与SphK2的SphK抑制剂。SphK1和2-IN-1具有热稳定性[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> SPHK
• 靶点:

  SphK1

  SphK2

• 体外研究: SphK1和2-IN-1(化合物 40)(10μM)对 SphK1蛋白和 SphK2蛋白的抑制率分别为 14.3%和 26.5%[1]。 SphK1和2-IN-1(化合物 W4)(1-100μM)具有良好的热稳定性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Vogt D, et al. Design, synthesis and evaluation of 2-aminothiazole derivatives as sphingosine kinase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2014 Oct 1;22(19):5354-67.

  [2]. Nong W, et al. Synthesis and biological evaluation of a new series of cinnamic acid amide derivatives as potent haemostatic agents containing a 2-aminothiazole substructure. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Sep 15;27(18):4506-4511.