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中文名 CB2R/FAAH调节剂-1,10 MM DMSO 溶液
英文名 CB2R/FAAH modulator-1
中文别名 CB2R/FAAH调节剂-1
2-(苯甲氧基)-N-三环[3.3.1.13,7]癸-1-基苯甲酰胺
英文别名 CB2R/FAAHu00A0modulator-1, 10 mM in DMSO
Benzamide, 2-(phenylmethoxy)-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl
CB2R/FAAHu00A0modulator-1
描述 CB2R/FAAH调节剂-1是大麻素2型受体(CB2R)全激动剂,CB2R和CB1R的Kis分别为14.8nM和241.3nM。CB2R/FAAH调节剂-1是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为4μM。CB2R/FAAH调节剂-1降低促炎性并增加抗炎细胞因子的产生[1]。
相关类别
靶点

CB2R:14.8 nM (Ki)

CB2R:123.6 nM (EC50)

CB1R:241.3 nM (Ki)

CB1R:489 nM (EC50)

体外研究 CB2R/FAAH调制器-1(化合物 13; 10μM;24小时) 减少未刺激的单核细胞和巨噬细胞中促炎细胞因子 TNFα、IFN-γ、IL-1β和 第6页的产生[1] .
参考文献

[1]. Francesca Intranuov, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.  

分子式 C24H27NO2
分子量 361.48
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