CB2R/FAAH modulator-1

• 常用名: CB2R/FAAH modulator-1
• 英文名: CB2R/FAAH modulator-1
• CAS号: 928892-60-8
• 分子量: 361.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₇NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CB2R/FAAH modulator-1用途

CB2R/FAAH调节剂-1是大麻素2型受体(CB2R)全激动剂,CB2R和CB1R的Kis分别为14.8nM和241.3nM。CB2R/FAAH调节剂-1是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为4μM。CB2R/FAAH调节剂-1降低促炎性并增加抗炎细胞因子的产生[1]。

CB2R/FAAH modulator-1名称

• 英文名: CB2R/FAAH modulator-1

CB2R/FAAH modulator-1生物活性

• 描述: CB2R/FAAH调节剂-1是大麻素2型受体(CB2R)全激动剂,CB2R和CB1R的Kis分别为14.8nM和241.3nM。CB2R/FAAH调节剂-1是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为4μM。CB2R/FAAH调节剂-1降低促炎性并增加抗炎细胞因子的产生[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 靶点实验:

  CB2R:14.8 nM (Ki)

  CB2R:123.6 nM (EC50)

  CB1R:241.3 nM (Ki)

  CB1R:489 nM (EC50)

• 体外研究: CB2R/FAAH调制器-1(化合物 13; 10μM；24小时) 减少未刺激的单核细胞和巨噬细胞中促炎细胞因子 TNFα、IFN-γ、IL-1β和 第6页的产生[1] .
• 参考文献:

  [1]. Francesca Intranuov, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.

CB2R/FAAH modulator-1物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.48
• InChIKey: PXQAGCHSGRCYSI-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2)c1ccccc1OCc1ccccc1

CB2R/FAAH modulator-1靶点实验

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