体内研究 |
MSU-42011(25mg/kg,口服, 持续 12周) 显著降低了 A/J小鼠肺癌模型中肿瘤的数量、大小和总体肿瘤负荷。 与对照组相比,增殖活跃的细胞较少,并显示 p-ERK显著降低[1] MSU-42011(25 mg/kg;口服; 单剂量) 在 A/J小鼠肺癌模型中与 C/P联合用药,在减少肿瘤数量、肿瘤大小和总体肿瘤负荷方面最有效。 减少了肺中的巨噬细胞,增加了 CD8+T细胞的活化标志物[1] MSU42011(100 mg/kg;PO;单剂量) 减轻小鼠肺肿瘤模型中的肿瘤负荷[2] 动物模型:A/J小鼠(腹膜内注射致癌物质氨基甲酸乙酯(0.32mg/注射)8周)[1]剂量:25mg/kg给药:口服;一周后,每隔一周腹膜内注射卡铂(HY-17393)(50 mg/kg)和紫杉醇(15 mg/kg)共6次;结果:治疗组检测到的肺表面肿瘤的数量和大小没有增加。联合C/P在减少肿瘤数量(67%与对照组相比)、肿瘤大小(76%与对照组)和总肿瘤负担(92%与对照组比较)方面最有效。动物模型:A/J肺癌癌症模型(腹膜内注射致癌物氨基甲酸乙酯(0.32mg/注)8周)[2]剂量:100mg/kg给药:口服;2周后,每只小鼠以50μg/只的速率腹膜内注射抗PD1和抗PDL1抗体,每周两次,共22次。结果:与MSU42011或单独的抗PD(L)1抗体相比,抗肿瘤CD8 T细胞与CD4、CD25 T细胞的比例增加,导致肿瘤体积显著减少。
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