138148-68-2

• 常用中文名：美登素衍生物
• 常用英文名：N2'-Deacetyl-N2'-[3-(methyldithio)-1-oxopropyl]maytansine
• CAS号：138148-68-2
• 分子式：C₃₆H₅₀ClN₃O₁₀S₂
• 分子量：784.37900
• 相关类别： 信号通路 抗体- 药物偶联物 ADC细胞毒素
• 发布时间：2018-07-18 11:11:07
• 更新时间：2026-07-01 07:10:11
• DM1 SMe是IMGN901中Maytansinoid的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中,DM1 SMe的IC50范围为0.003至0.01 nM,约为母体药物美坦辛的3-10倍[1]。

名称

• 中文名: 美登素衍生物
• 英文名: N2'-deacetyl-N2'-[3-(methyldithio)-1-oxopropyl]maytansine
• 中文别名: N2'-去乙酰基-N2'-[3-(甲基二硫基)-1-氧代丙基]美登素; (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-氯-14-羟基-85,14-二甲氧基-33,2,7,10-四甲基-12,6-二氧代-7-氮杂-1(6,4)-OXAZINANA-3(2,3)-OXIRANA-8(1,3)-苯环十四烷-10,12-二烯-4-基 N-甲基-N-(3-(甲基二硫烷基)丙酰基)-L-丙氨酸; 美登素DM4杂质5; 美登素 DM4 杂质 6
• 英文别名: DM1-SME; DM1-SSME; MAYTANSINOID DERIVATIVE WITH ADC LINKER. MAYTANSINE OR MERTANSINE OR EMTANSINE DERIVATIVE; N2'-DEACETYL-N2'-[3-(METHYLDITHIO)-1-OXOPROPYL]MAYTANSINE; Maytansine, N2'-deacetyl-N2'-[3-(methyldithio)-1-oxopropyl]; MaytansinoidDM4Impurity6; Mertansine; 1H-Inden-2-ol,1-amino-2,3-dihydro-,(1R,4S); AP3 Intermidate 2; 4,24-Dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.1 10,14.03,5]hexacosane,maytansine deriv; DM1-Sme; DM1-SSMe; DM1-SMe, 10 mM in DMSO; Microtubule/Tubulin,ADC Payload,anti-tumor activity,tumor cell,DM1 SMe,DM1-SMe,inhibit,Inhibitor,maytansinoid,ADC Cytotoxin,DM-1-SMe,antibody-drug conjugate,DM1SMe; (1S,2R,3S,5S,6R,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.11,1.03,]hexacosa-10,12,14,16,18-pentaen-6-yl (2S)-2-[N-methyl-3-(methyldisulfanyl)propanamido]propanoate; Maytansinoid DM1; (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-Chloro-14-hydroxy-85,14-dimethoxy-33,2,7,10-tetramethyl-12,6-dioxo-7-aza-1(6,4)-oxazinana-3(2,3)-oxirana-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-4-yl N-methyl-N-(3-(methyldisulfaneyl)propanoyl)-L-alaninate; maytansinoid derivative with ADC linker. Maytansine or mertansine or emtansine derivative

物化性质

• 分子式: C₃₆H₅₀ClN₃O₁₀S₂
• 分子量: 784.37900
• 精确质量: 783.26300
• PSA: 207.07000
• LogP: 5.30960
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: DM1 SMe是IMGN901中Maytansinoid的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中,DM1 SMe的IC50范围为0.003至0.01 nM,约为母体药物美坦辛的3-10倍[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC细胞毒素
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
• 靶点:

  Maytansinoids

• 参考文献:

  [1]. Wood AC, et al. Initial testing (Stage 1) of the antibody-maytansinoid conjugate, IMGN901 (Lorvotuzumab mertansine), by the pediatric preclinical testing program. Pediatr Blood Cancer. 2013;60(11):1860-1867.

  [2]. Chari RV. Targeted cancer therapy: conferring specificity to cytotoxic drugs. Acc Chem Res. 2008;41(1):98-107.

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