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68406-26-8生产厂家

68406-26-8价格

68406-26-8

68406-26-8结构式
68406-26-8结构式
  • 常用中文名:人参皂苷Rb3
  • 常用英文名:Ginsenoside Rb3
  • CAS号:68406-26-8
  • 分子式:C53H90O22
  • 分子量:1079.269
  • 相关类别: 生物化工 植物提取物
  • 发布时间:2018-07-24 20:22:53
  • 更新时间:2024-01-02 14:32:44
  • Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。

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中文名 人参皂苷Rb3
英文名 ginsenoside Rb3
中文别名 人参皂甙Rb3
英文别名 20(S)-ginsenoside Rg3
20-((6-O-α-L-Arabinopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy)-12β-hydroxydammar-24-en-3β-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
(3β,12β)-20-{[2-O-(β-D-Glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 6-O-β-D-xylopyranosyl-α-D-glucopyranoside
Ginsenoside Rg3 (R-)
ginsenoside-RB2
20(R)Ginsenoside Rg3
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
GinsenosideRb3
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-2-({(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthyl-17-[(2S)-6-méthyl-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}méthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-heptèn-2-yl]hexadécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-yl}oxy)tétrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
3-epicabraleahydroxylactone
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-({(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-hepten-2-yl]hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl}oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
(3β,12β)-20-{[6-O-(α-L-Arabinopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl-2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
3|A-Acetoxy-22,23-dinorchol-5-en-24-al
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[[(10R,12S,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methylol-tetrahydropyran-3-yl]oxy-6-methylol-tetrahydropyran-3,4,5-triol
Ginsenoside Rb3
α-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-20-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 6-O-β-D-xylopyranosyl-
(3|A,20S)-20-Formyl-3-hydroxy-5-pregnene 3-O-AcetateDiscontinued
(3β,12β)-20-{[6-O-(α-L-Arabinopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
Ginsenoside Rg3 Rh2
β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-20-[(6-O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-
(20S)-3|A-Acetoxypregn-5-ene-20-carboxaldehyde
(3|A,20S)-3-(Acetyloxy)pregn-5-ene-20-carboxaldehyde
R-form-Ginsenoside Rg3
GINSENOSIDE RG3(R-FORM)(P)
3|A-Acetoxybisnor-5-cholen-22-al
描述 Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
相关类别
靶点

NF-κB:8.2 μM (IC50, in 293T cell lines)

COX-2

iNOS

体外研究 使用人肾293T细胞测试人参皂甙Rb3(0.1-10μM)对肿瘤坏死因子-α(TNF)诱导的活化B细胞核因子κ-轻链增强子(NF-κB)荧光素酶报告基因活性的抑制作用基于测定。人参皂甙Rb3显示出显着的活性,IC50为8.2μM。用TNF-α(10 ng/mL)处理HepG2细胞后,人参皂苷Rb3也能以剂量依赖性方式抑制环氧合酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)信使核糖核酸(mRNA)的诱导。 )[1]。人参皂甙Rb3(0.1-10μM)以剂量依赖性方式显着增加细胞活力并抑制乳酸脱氢酶(LDH)释放。通过MTT还原测定的PC12细胞存活率在细胞暴露于氧和葡萄糖剥夺(OGD)/ OGD-Rep后也显着降低。但是,当用人参皂苷Rb3(0.1,1和10μM)预处理细胞时,OGD/OGD-Rep诱导的细胞毒性显着减弱,其通过人参皂苷Rb3处理浓度依赖性地减弱。与对照组相比,活力分别提高到52.8%±5.6%,64.6%±5.7%和76.4%±8.8%[2]。
体内研究 人参皂苷Rb3是从绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)分离的主要化合物,其在ApcMin/+小鼠中整体改善肠道微环境并诱导抗息肉病。在肠息肉出现之前,对6周龄小鼠进行Rb3处理。监测所有小鼠的食物摄入量,耗水量和体重变化。在整个实验中,未观察到小鼠中Rb3/Rd相关的体重减轻。此外,没有一只处理过的小鼠表现出食物和水消耗的变化。然而,通过Rb3处理有效地减少了息肉的数量和大小[3]。
激酶实验 将HepG2细胞以1×10 5个细胞/ mL(1.5mL)的浓度接种在12孔板中并生长24小时。然后用Pnf-κB-luc质粒(0.5μg/孔)转染所有细胞。通过lipofectamine LTX进行转染。转染23小时后,将培养基更换为测定培养基。转染24小时后,用测试化合物(例如,人参皂苷Rb3; 0.1,1和10μM)处理细胞另外24小时。转染25小时后,用10ng / mL TNF-α处理细胞另外23小时。使用LB 953 Autolumat,用100μL荧光素酶测定试剂盒测定细胞裂解物的荧光素酶活性。转染一式三份进行,并且针对α-半乳糖苷酶活性标准化活化[1]。
细胞实验 在每次实验前2天,将NGF分化的PC12细胞以1.0×10 5个细胞/ mL的密度接种。为了启动OGD,除去细胞培养基并用不含葡萄糖的DMEM替换,然后将细胞在37℃下在无氧室(95%N 2和5%CO 2)中孵育4小时(OGD),在无氧室中培养期间监测培养基中氧水平的变化。在OGD之后,将葡萄糖添加至正常水平(终浓度:4.5mg / mL),并将细胞在正常生长条件(95%空气和5%CO 2)下孵育另外24小时作为OGD再灌注(OGD-Rep)。在OGD处理前和整个OGD再灌注期间,将培养基Rb3(0.1,1,10μM)加入培养物中。对照培养物始终保持在正常DMEM中,并在正常条件下放入培养箱中[2]。
动物实验 小鼠[3]使用杂合雄性ApcMin / +(C57BL / 6J-ApcMin / +)小鼠。将总共32只雄性ApcMin / +小鼠(6周龄)分成三组;对照组中的10只小鼠和22只小鼠等分为Rb3和Rd处理。每天用单剂量的人参皂甙Rb3或Rd以20mg / kg或溶剂对照管饲小鼠。治疗连续进行8周。
参考文献

[1]. He F, et al. Antitumor effects of dammarane-type saponins from steamed Notoginseng. Pharmacogn Mag. 2014 Jul;10(39):314-7.

[2]. Zhu JR, et al. Protective effects of ginsenoside Rb(3) on oxygen and glucose deprivation-induced ischemic injury in PC12 cells. Acta Pharmacol Sin. 2010 Mar;31(3):273-80.

[3]. Huang G, et al. Ginsenosides Rb3 and Rd reduce polyps formation while reinstate the dysbiotic gut microbiota and the intestinal microenvironment in ApcMin/+ mice. Sci Rep. 2017 Oct 2;7(1):12552.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 1117.1±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C53H90O22
分子量 1079.269
闪点 629.4±34.3 °C
精确质量 1078.592407
PSA 357.06000
LogP 4.73
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.622
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:265.72

2、 摩尔体积(m3/mol):754.8

3、 等张比容(90.2K):2232.9

4、 表面张力(dyne/cm):76.5

5、 极化率(10 -24cm 3):105.34

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.4

2.氢键供体数量:14

3.氢键受体数量:22

4.可旋转化学键数量:16

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积357

7.重原子数量:75

8.表面电荷:0

9.复杂度:1920

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:23

12.不确定原子立构中心数量:6

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:。

1.1 产品标识符
: Ginsenoside Rb3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(3β,12β)-3-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-20-yl 6-O-β-D-
xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3β,12β)-3-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-
别名
hydroxydammar-24-en-20-yl 6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside
: C53H90O22
分子式
: 1,079.27 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 637 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LZ5857000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

毒理学数据:

1 、急性毒性:小鼠(腹膜)LD50: 637mg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
LZ5857000
CHEMICAL NAME :
alpha-D-Glucopyranoside, (3-beta,12-beta)-3-((2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D -glucopyranosyl)oxy)- 12-hydroxydammar-24-en-20-yl 6-O-beta-D-xylopyranosyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
68406-26-8
LAST UPDATED :
199312
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C53-H90-O22
MOLECULAR WEIGHT :
1079.43

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
637 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
FRXXBL French Demande Patent Document. (U.S. Patent and Trademark Office, Foreign Patents, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #2430234

危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) 24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 LZ5857000
海关编码 29389090