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中文名 Syk抑制剂II
英文名 2-(2-aminoethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-5-carboxamide,dihydrate,dihydrochloride
英文别名 Syk Inhibitor II
描述 Syk抑制剂II二盐酸盐是一种强效、高选择性和ATP竞争性Syk抑制剂,IC50为41 nM。Syk抑制剂II二盐酸盐抑制RBL细胞释放5-HT,IC50为460 nM。Syk抑制剂II二盐酸盐对其他激酶的效力较弱,具有抗过敏作用[1]。
相关类别
靶点

5-HT Receptor:460 nM (IC50)

体外研究 Syk抑制剂II(化合物9a)二盐酸盐对 PKCε、PKCβ2、ZAP-70、Btk和 伊克的作用较弱,国际50值分别为 5.1µM、11µM、11.2µM、15.5µM和 22.6µM[1]
体内研究 Syk抑制剂II(化合物9a;10-100 mg/kg)二盐酸盐在抗原攻击前 30分钟皮下给药,以剂量依赖方式抑制过敏反应,第50页值为13.2 mg/kg[1]动物模型:ICR小鼠[1]剂量:10、30、100 mg/kg给药:S.c。;抗原激发前30分钟结果:剂量依赖性地抑制过敏反应,ID50值为13.2 mg/kg。
参考文献

[1]. Hiroyuki Hisamichi, et al. Synthetic studies on novel Syk inhibitors. Part 1: Synthesis and structure-activity relationships of pyrimidine-5-carboxamide derivatives. Bioorg Med Chem. 2005 Aug 15;13(16):4936-51.  

分子式 C14H21Cl2F3N6O3
分子量 449.25600
精确质量 448.10000
PSA 144.86000
LogP 3.61220
储存条件 -20°C,密闭,干燥