1114544-31-8

• 常用中文名：普纳替尼-单盐酸盐
• 常用英文名：Ponatinib hydrochloride
• CAS号：1114544-31-8
• 分子式：C₂₉H₂₈ClF₃N₆O
• 分子量：569.02
• 相关类别： 信号通路 自噬 自噬
• 发布时间：2018-08-27 11:47:54
• 更新时间：2026-07-02 13:14:20
• 波那汀尼(AP24534)盐酸盐是波那汀尼的盐酸盐。波那汀尼是一种口服活性多靶向激酶抑制剂,对于Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src,其IC50分别为0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM和5.4 nM【1】。

名称

• 中文名: 帕纳替尼盐酸盐
• 英文名: 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide,hydrochloride
• 中文别名: 普纳替尼盐酸盐纳替尼; 盐酸帕纳替尼; 盐酸泊那替尼/泊那替尼盐酸盐; 泊那替尼单盐酸盐; 盐酸普纳替尼; AP24534单盐酸盐; 普拉替尼盐酸盐; PONATINIB一盐酸盐; 3-(咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺盐酸盐; 盐酸泊那替尼; 盐酸普纳替尼/泊那替尼盐酸盐; PONATINIB一盐酸盐 5; 3-(2-咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-乙炔基)-4-甲基-N-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺一盐酸盐; PONATINIB (AP24534)单盐酸盐; 普钠替尼单盐酸盐; 盐酸PONATINIB; 盐酸帕纳替尼(普纳替尼); 普纳替尼一盐酸盐; 盐酸普纳替尼/普纳替尼盐酸盐; 普纳替尼单盐酸盐; 泊纳替尼; PONATINIB单盐酸盐; AP24534一盐酸盐; 泊那替尼盐酸盐
• 英文别名: Ponatinib (HCl salt); 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide hydrochloride; Ponatinib-HCl; buscamos el HCl; Ponatinib hydrochloride (USAN); AP24534-HCl; Ponatinib hydrocholoride; Ponatinib Hyd; 96R6PU3D8J; Ponatinib HCl; 3-(Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-{4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide hydrochloride (1:1); Mercaptopurine Impurity C2,15N; AP24534 Mono-hydrochloride; 3-(2-(Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)ethynyl)-4-methyl-n-(4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide hydrochloride; Benzamide, 3-(2-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-, hydrochloride (1:1); Iclusig (TN); UNII-96R6PU3D8J; Ponatinib HCl/1114-8; AP 24534 hydrochloride; Ponatinib Mono-hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₉H₂₈ClF₃N₆O
• 分子量: 569.02
• 精确质量: 568.196533
• PSA: 65.77000
• LogP: 5.20680
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C， 避光

生物活性

• 描述: 波那汀尼(AP24534)盐酸盐是波那汀尼的盐酸盐。波那汀尼是一种口服活性多靶向激酶抑制剂,对于Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src,其IC50分别为0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM和5.4 nM【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  VEGFR2:1.5 nM (IC50)

  FGFR1:2.2 nM (IC50)

  PDGFRα:1.1 nM (IC50)

  Abl:0.37 nM (IC50)

  LYN:0.24 nM (IC50)

  Src:5.4 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. O'Hare T, et al. AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance. Cancer Cell, 2009, 16(5), 401-412.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn