英文名 | (2R)-2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid |
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英文别名 |
DG-031
Veliflapon Bayx-1005 |
描述 | Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。Veliflapon 是一种选择性的体外 5-脂氧合酶衍生代谢物形成的抑制剂,对花生四烯酸代谢的其他途径没有影响。 |
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相关类别 | |
靶点 |
LTB4 LTC4 5-Lipoxygenase |
体外研究 | Veliflapon(BAY X 1005;DG-031)有效抑制A23187刺激的大鼠、小鼠和人白细胞(IC50s分别为0.026、0.039和0.22μM)中LTB4的合成,以及调理酵母多糖刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中LTC4(IC50为0.021μM)的形成[2]。 |
体内研究 | Veliflapon(BAY X 1005;DG-031;饮食;18.8mg/kg/天,持续16周)抑制动脉粥样硬化形成[3]。在花生四烯酸诱导的小鼠耳部炎症试验中,局部(18μg/ear)和口服(48.7 mg/kg)后的维利福具有抗水肿作用[3]。在大鼠全血离体白三烯B4抑制试验中,维利福平有效(分别在1小时和5小时时为11.8和6.7 mg/kg p.o.),且作用持续时间长(ED40为16小时,70 mg/kg p.o.)[3]。动物模型:雌性apoE/LDLR-DKO小鼠模型[3]剂量:18.8mg/kg给药:饮食;16周内每天给药结果:抑制动脉粥样硬化形成。 |
参考文献 |
密度 | 1.242g/cm3 |
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沸点 | 555.4ºC at 760mmHg |
分子式 | C23H23NO3 |
分子量 | 361.43400 |
闪点 | 289.7ºC |
精确质量 | 361.16800 |
PSA | 59.42000 |
LogP | 5.17220 |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
折射率 | 1.645 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
~87% 128253-31-6 |
文献:Xie, Jian-Hua; Zhou, Zhang-Tao; Kong, Wei-Ling; Zhou, Qi-Lin Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 7 p. 1868 - 1869 |
~% 128253-31-6 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 129, # 7 p. 1868 - 1869 |
~% 128253-31-6 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 129, # 7 p. 1868 - 1869 |