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128253-31-6结构式
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  • 常用中文名:Veliflapon
  • 常用英文名:BAY-X 1005
  • CAS号:128253-31-6
  • 分子式:C23H23NO3
  • 分子量:361.43400
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 白三烯受体
  • 发布时间:2016-04-04 14:54:01
  • 更新时间:2024-01-10 20:56:27
  • Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。Veliflapon 是一种选择性的体外 5-脂氧合酶衍生代谢物形成的抑制剂,对花生四烯酸代谢的其他途径没有影响。

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英文名 (2R)-2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
英文别名 DG-031
Veliflapon
Bayx-1005
描述 Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。Veliflapon 是一种选择性的体外 5-脂氧合酶衍生代谢物形成的抑制剂,对花生四烯酸代谢的其他途径没有影响。
相关类别
靶点

LTB4

LTC4

5-Lipoxygenase

体外研究 Veliflapon(BAY X 1005;DG-031)有效抑制A23187刺激的大鼠、小鼠和人白细胞(IC50s分别为0.026、0.039和0.22μM)中LTB4的合成,以及调理酵母多糖刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中LTC4(IC50为0.021μM)的形成[2]。
体内研究 Veliflapon(BAY X 1005;DG-031;饮食;18.8mg/kg/天,持续16周)抑制动脉粥样硬化形成[3]。在花生四烯酸诱导的小鼠耳部炎症试验中,局部(18μg/ear)和口服(48.7 mg/kg)后的维利福具有抗水肿作用[3]。在大鼠全血离体白三烯B4抑制试验中,维利福平有效(分别在1小时和5小时时为11.8和6.7 mg/kg p.o.),且作用持续时间长(ED40为16小时,70 mg/kg p.o.)[3]。动物模型:雌性apoE/LDLR-DKO小鼠模型[3]剂量:18.8mg/kg给药:饮食;16周内每天给药结果:抑制动脉粥样硬化形成。
参考文献

[1]. Müller-Peddinghaus R, et al. BAY X1005, a new inhibitor of leukotriene synthesis: in vivo inflammation pharmacology and pharmacokinetics. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Oct;267(1):51-7.

[2]. Fruchtmann R, et al. In vitro pharmacology of BAY X1005, a new inhibitor of leukotriene synthesis. Agents Actions. 1993 Mar;38(3-4):188-95.

[3]. Jawień J, et al. BAY x 1005 attenuates atherosclerosis in apoE/LDLR - double knockout mice. J Physiol Pharmacol. 2007 Sep;58(3):583-8.

密度 1.242g/cm3
沸点 555.4ºC at 760mmHg
分子式 C23H23NO3
分子量 361.43400
闪点 289.7ºC
精确质量 361.16800
PSA 59.42000
LogP 5.17220
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.645
储存条件 2-8°C,干燥,密封
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

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128253-31-6结构式

128253-31-6

文献:Xie, Jian-Hua; Zhou, Zhang-Tao; Kong, Wei-Ling; Zhou, Qi-Lin Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 7 p. 1868 - 1869

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128253-31-6结构式

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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 129, # 7 p. 1868 - 1869

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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 129, # 7 p. 1868 - 1869