93107-08-5

• 常用中文名：盐酸环丙沙星
• 常用英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride
• CAS号：93107-08-5
• 分子式：C₁₇H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量：367.802
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2018-03-27 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 18:14:36
• Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。

名称

• 中文名: 环丙沙星盐酸盐
• 英文名: Ciprofloxacin (hydrochloride)
• 中文别名: 盐酸环丙沙星/1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐; 盐酸环丙沙星
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäurehydrochlorid; 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1); 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazino-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride; 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride (1:1); ciprofloxacinium chloride; 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1); acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-pipérazin-1-yl-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique chlorhydrate; Cyproxan; 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride; Ciprofloxacin Hydrochloride; 4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-ium chloride; ciprofloxacin monohydrochloride; 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid; Ciprofloxacin Hcl; BAY-o-9867

物化性质

• 沸点: 581.8ºC at 760 mmHg
• 熔点: >300ºC
• 分子式: C₁₇H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 367.802
• 闪点: 305.6ºC
• 精确质量: 367.109894
• PSA: 74.57000
• LogP: 2.77910
• 储存条件: 2-8C

生物活性

• 描述: Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  Bacterial[1]

• 体外研究: 盐酸环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,具有很强的抗菌活性[1]。盐酸环丙沙星(CIP)对鼠疫菌有显着的作用,MIC90为0.03μg/ mL [2]。
• 体内研究: 盐酸环丙沙星(1 mg/L)诱导谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性,与暴露于恩诺沙星的幼虫的抑制GST和过氧化氢酶(CAT)形成对比。盐酸环丙沙星(≥10μg/ L)对anuran两栖动物幼虫的发育,生长,解毒和氧化应激酶具有生态毒性[1]。在肺鼠疫的小鼠模型中,盐酸环丙沙星(30mg/kg,ip)导致药物暴露,其类似于在500mg剂量的口服环丙沙星盐酸盐后在人中观察到的药物暴露。与腹膜内PBS治疗对照相比,腹腔注射盐酸环丙沙星可降低肺部细菌负荷[3]。
• 细胞实验: 通过将菌落悬浮于Mueller-Hinton肉汤（CAMHB）（含有盐酸环丙沙星）18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）的绵羊血琼脂（SBA）平板上制备细菌接种物。在35℃温育。用CAMHB将悬浮的培养物稀释至基于600nm处的光密度调节的105CFU / mL的细菌细胞密度。向96孔板的每个孔中加入50μL稀释液，用于~5×10 4 CFU /孔的最终接种物。将板在35℃温育。在18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）以及600纳米的吸光度下目测确定MIC [2]。
• 动物实验: 在该测定中使用8至10周龄的雌性BALB / cAnNCr1（BALB / c）小鼠和20g（±4g）。通过腹膜内（ip）途径向小鼠（n = 30）施用单剂量的盐酸环丙沙星（30mg / kg）。在给予盐酸环丙沙星和1,15或30分钟后1小时，10分钟，20分钟或30分钟和1,1.5,2,4,8,12小时宰杀小鼠（n = 3 /时间点/组）。 DRCFI或CFI施用后1,2,4,6,10,18或24小时。基于盐酸环丙沙星的短半衰期和较长的CFI半衰期选择血液采样点。在死后收集血液和肺（整个器官）用于分析。给予CFI或DRCFI后的肺剂量使用盐水中环丙沙星的浓度在给药后1分钟计算[3]。
• 参考文献:

  [1]. Peltzer PM, et al. Ecotoxicity of veterinary enrofloxacin and ciprofloxacin antibiotics on anuran amphibian larvae. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Feb 4. pii: S1382-6689(17)30029-7.

  [2]. Steenbergen J, et al. In Vitro and In Vivo Activity of Omadacycline Against Two Biothreat Pathogens: Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Feb 21.

  [3]. Hamblin KA, et al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi:Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• 海关编码: 29419000

合成路线

上下游产品

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85721-33-1 86393-32-0 110-85-0 93107-30-3
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海关

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