FPL 62064结构式
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常用名 | FPL 62064 | 英文名 | FPL 62064 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 103141-09-9 | 分子量 | 265.310 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 442.6±25.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H15N3O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 221.5±23.2 °C |
FPL 62064用途FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂, 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺 |
|---|---|
| 英文名 | N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-3-amine |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂, 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 3.5 μM (RBL-1 cytosolic 5-1ipoxygenase), and 3.1 μM (prostaglandin synthetase)[1] |
| 体外研究 | FPL 62064在分离的酶屏上同样抑制5-1环氧合酶(RBL-1胞浆5-1环氧合酶的IC50为3.5μM)和前列腺素合成酶(精囊前列腺素合成酶的IC50为3.1μM)。然而,在完整的RBL-I细胞中,FPL 62064比5-1环氧合酶(IC50为31μM)更容易抑制前列腺素合成酶(IC50为3.6μM)。这种敏感性的差异并没有反映在小鼠巨噬细胞中,其中产生白三烯(IC50为0.72μM)和前列腺素(IC50为0.43μM)的IC50是相似的[1]。 |
| 体内研究 | FPL 62064(5-20 mg/kg;腹腔注射;雌性LACA小鼠)治疗抑制免疫复合物引起的腹腔炎症[1]。动物模型:雌性LACA小鼠(20-30g)注射免疫复合物[1]。剂量:5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg给药:腹腔注射结果:对染料外渗、白三烯C4(LTC4)和前列腺素E2(PGE2)的形成产生剂量相关的抑制作用。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 442.6±25.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H15N3O |
| 分子量 | 265.310 |
| 闪点 | 221.5±23.2 °C |
| 精确质量 | 265.121521 |
| PSA | 39.08000 |
| LogP | 3.49 |
| InChIKey | WKLGNFJHVJIZPK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(Nc2ccn(-c3ccccc3)n2)cc1 |
| 外观性状 | 固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.610 |
| 储存条件 | -20°C |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2933199090 |
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| N-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine |
| fd7168 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的InChIKey是什么? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺InChIKey为WKLGNFJHVJIZPK-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的储存条件是什么? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺储存条件:-20°C。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的外观是什么? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺外观为固体。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺有什么用途? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺主要用途:FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂, 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的极性表面积PSA是多少? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺极性表面积PSA为39.08000。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的沸点是多少? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺沸点为442.6±25.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的英文名称是什么? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺英文名称为N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-3-amine。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的分子式是什么? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺分子式为C16H15N3O。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺的SMILES表达式是什么? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺SMILES表达式为COc1ccc(Nc2ccn(-c3ccccc3)n2)cc1。 |
| Q: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺有哪些英文别名? |
| A: N-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-3-胺英文别名有:N-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine、fd7168。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |