TD-0212 TFA结构式
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常用名 | TD-0212 TFA | 英文名 | TD-0212 TFA |
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CAS号 | 1073549-11-7 | 分子量 | 641.67 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C30H35F4N3O6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TD-0212 TFA用途TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体AT1 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂,其对AT1的pKi值为 8.9, 对NEP 的pIC50值为9.2。 |
英文名 | TD-0212 TFA |
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描述 | TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体AT1 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂,其对AT1的pKi值为 8.9, 对NEP 的pIC50值为9.2。 |
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相关类别 | |
靶点 |
pKi: 8.9 (AT1) .pIC50: 9.2 (NEP)[1]. |
体外研究 | TD-0212提供双重AT1/NEP抑制的增强活性,与双重ACE/NEP抑制相比,潜在的血管水肿风险更低[1]。 |
体内研究 | TD-0212在肾素依赖性和非依赖性高血压模型中产生的降压作用类似于奥帕特里拉特和AT1受体拮抗剂和NEP抑制剂的联合作用[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H35F4N3O6S |
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分子量 | 641.67 |