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ML-9 Free Base

更新时间:2025-08-26 16:33:20

ML-9 Free Base结构式
ML-9 Free Base结构式
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常用名 ML-9 Free Base 英文名 ML-9 Free Base
CAS号 110448-31-2 分子量 324.82600
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H17ClN2O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 ML-9 Free Base用途


ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。

 ML-9 Free Base名称

英文名 1-(5-chloronaphthalen-1-yl)sulfonyl-1,4-diazepane
英文别名 更多

 ML-9 Free Base生物活性

描述 ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK,PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
相关类别
体外研究 ML9(自由基)(0-100μM;0-24小时)对心肌细胞活性无明显影响,50-100μM可显著诱导细胞死亡[2]。ML9(游离碱)(50μM;1-4小时)显著提高caspase-3的裂解水平,使STIM1蛋白水平降低约42%[2]。细胞活力测定[1]细胞系:新生大鼠心室肌细胞(NRVM)细胞浓度:0、10、50和100μM培养时间:0、1、4、8和24小时结果:50-100μM浓度下细胞活力降低。凋亡分析[1]细胞系:新生大鼠心室肌细胞(NRVM)细胞浓度:50μM孵育时间:0、1、4、8h结果:心肌细胞坏死、凋亡死亡。
参考文献

[1]. Ito S, et al. ML-9, a myosin light chain kinase inhibitor, reduces intracellular Ca2+ concentration in guinea pig trachealis.Eur J Pharmacol. 2004 Feb 23;486(3):325-33.

[2]. Shaikh S, et al. The STIM1 inhibitor ML9 disrupts basal autophagy in cardiomyocytes by decreasing lysosome content.Toxicol In Vitro. 2018 Apr;48:121-127.

[3]. Kondratskyi A1, et al.Identification of ML-9 as a lysosomotropic agent targeting autophagy and cell death.Cell Death Dis. 2014 Apr 24;5:e1193.

 ML-9 Free Base物理化学性质

分子式 C15H17ClN2O2S
分子量 324.82600
精确质量 324.07000
PSA 57.79000
LogP 3.82470
InChIKey OZSMSRIUUDGTEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=S(=O)(c1cccc2c(Cl)cccc12)N1CCCNCC1
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 ML-9 Free Base安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 ML-9 Free Base靶点实验

查看更多实验

实验名称:qHTS to identify inhibitors of the New Delhi Metallo-beta-lactamase (NDM): assay vali...
来源:NCGC
External Id:adst_MBL_Abs_LOPAC_o1
实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Cell Viability qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resid...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGluc-f3-cellviability-42h
实验名称:Confirmatory qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum residen...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-f1_f3-antagonist
实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:Counterscreen qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum reside...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-f3-counterscreen-19h
实验名称:qHTS Validation Assay for Inhibitors of Ubiquitin-specific Protease USP2a Using CHOP2...
来源:NCGC
靶标:ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:UBCH001
实验名称:Human TRPC6 (Transient Receptor Potential channels)
来源:IUPHAR-DB
靶标:TRPC6 (Transient Receptor Potential channels) [Homo sapiens]
External Id:491_Human
实验名称:EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea...
来源:Broad Institute
靶标:histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Validation qHTS for Identification of Calcium Integrin Binding protein 1 (CIB1) Compe...
来源:NCGC
External Id:cib1-v1-fp-lopac
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 ML-9 Free Base英文别名

Lopac-C-1172
1H-1,4-Diazepine,1-[(5-chloro-1-naphthalenyl)sulfonyl]hexahydro
Tocris-0431
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