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齐留通

更新时间:2024-01-02 20:00:55

齐留通结构式
齐留通结构式
品牌特惠专场
常用名 齐留通 英文名 Zileuton
CAS号 111406-87-2 分子量 236.290
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 449.4±47.0 °C at 760 mmHg
分子式 C11H12N2O2S 熔点 157-158°C
MSDS 中文版 美版 闪点 225.6±29.3 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 齐留通用途


Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。

 齐留通名称

中文名 齐留通
英文名 zileuton
中文别名 N-羟基-N-(1-苯并噻吩-2-基-乙基)脲 | 齐罗噻尿 | N-(1-苯并[B]噻吩-2-基乙基)-N-羟基尿
英文别名 更多

 齐留通生物活性

描述 Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
相关类别
体外研究 在抗CD3处理的细胞中,随着孵育时间的增加,在齐留通处理和未处理的细胞中IL-2减少。 Zileuton可能通过抑制5-脂氧合酶来降低IL-2水平,因此白三烯B4的产生是一种IL-2诱导剂[2]。
体内研究 在齐留通(5mg/kg,口服)处理的I/R大鼠中,在COX抑制剂存在下,齐留通降低NF-κB表达的作用没有显着变化,并且该组显示出显着较低水平的NF-κB染色。给予I/R大鼠的齐留通(5mg/kg,口服)治疗显着降低细胞凋亡指数。 Zileuton对I/R组血清TNF-α水平升高没有显着影响[1]。 Zileuton(1,200 mg/kg)抑制APCΔ468结肠和小肠中的息肉形成。 Zileuton治疗抑制息肉中非上皮细胞的增殖,增加大鼠息肉的凋亡率。在小肠和结肠中,Zileuton处理的细胞中凋亡细胞的数量显着增加。降低的增殖率可能显着有助于减少Zileuton喂养的APCΔ468小鼠的小肠和结肠中的息肉[3]。
动物实验 大鼠:将大鼠随机分为6组(每组n = 12):假I / R组,I / R组,齐留通+ I / R组,齐留通+吲哚美辛+ I / R组,齐留通+酮咯酸+ I / R组和齐留通+尼美舒利+ I / R组。 5-LOX抑制剂齐留通(5 mg / kg,每日口服两次)单独给予或与非选择性COX抑制剂吲哚美辛(5 mg / kg,腹腔注射),选择性COX-1抑制剂酮咯酸(10 mg / kg,口服)或选择性COX-2抑制剂尼美舒利(10mg / kg,皮下注射)。在齐留通给药前15分钟给予COX抑制剂。在I / R或假I / R程序之前给予所有药物3天。在该研究中使用齐留通剂量(5mg / kg,每天两次)。假I / R组的大鼠口服接受齐留通的载体。将Zileuton溶解在二甲基亚砜(DMSO)中,并使用盐水进一步稀释以达到最终DMSO浓度为1%。
参考文献

[1]. Abueid L, et al. Inhibition of 5-lipoxygenase by zileuton in a rat model of myocardial infarction. Anatol J Cardiol. 2016 Nov 10

[2]. Kuvibidila S, et al. Hydroxyurea and Zileuton Differentially Modulate Cell Proliferation and Interleukin-2 Secretion by Murine Spleen Cells: Possible Implication on the Immune Function and Risk of Pain Crisis in Patients with Sickle Cell Disease. Ochsner

[3]. Gounaris E, et al. Zileuton, 5-lipoxygenase inhibitor, acts as a chemopreventive agent in intestinal polyposis, by modulating polyp and systemic inflammation. PLoS One. 2015 Mar 6;10(3):e0121402

 齐留通物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 449.4±47.0 °C at 760 mmHg
熔点 157-158°C
分子式 C11H12N2O2S
分子量 236.290
闪点 225.6±29.3 °C
精确质量 236.061951
PSA 94.80000
LogP 3.74
外观性状 结晶固体
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.704
储存条件 Store at +4°C
分子结构

1、 摩尔折射率:65.48

2、 摩尔体积(cm3/mol):168.6

3、 等张比容(90.2K):485.8

4、 表面张力(dyne/cm):68.8

5、 极化率(10-24cm3):25.96

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积94.8

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:275

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:针状结晶

2.熔点(ºC):157~158℃。

 齐留通MSDS

1.1 产品标识符
: ZILEUTON
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-N-hydroxy-N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)urea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-N-hydroxy-N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)urea
别名
: C11H12N2O2S
分子式
: 236.29 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Zileuton
-
CAS 号111406-87-2

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 齐留通安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H319
警示性声明 P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 22-36
安全声明 (欧洲) 26
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2934999090

 齐留通制备

2-乙酰基苯并噻吩溶于吡啶-乙醇(1:)溶液,加入盐酸羟胺,在室温反应.在反应生成物的乙醇溶液中加入甲硼烷-吡啶络合物,再滴加氯化氢的乙醇溶液,还原得到羟胺.羟胺在二氧六环中加入三甲基硅烷基异氰酸酯,加热得到齐留通;或者上述羟胺和氟酸钾及盐酸水溶液反应,也可得齐留通.

111406-87-2 preparation

 齐留通海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 齐留通文献2

更多文献
Antipruritic mechanisms of topical E6005, a phosphodiesterase 4 inhibitor: inhibition of responses to proteinase-activated receptor 2 stimulation mediated by increase in intracellular cyclic AMP.

J. Dermatol. Sci. 76(3) , 206-13, (2014)

Phosphodiesterase 4 (PDE4), which catalyses the conversion of cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) to 5'-AMP, plays a critical role in the pathogenesis of inflammatory disorders. Pruritus is th...

Anti-proliferative and pro-apoptotic effects of lichen-derived compound protolichesterinic acid are not mediated by its lipoxygenase-inhibitory activity.

Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids 98 , 39-47, (2015)

Lipoxygenases (LOXs) and their products are involved in several biological functions and have been associated with carcinogenesis. Protolichesterinic acid (PA), a lichen metabolite, inhibits 5- and 12...

 齐留通英文别名

Leutml
MFCD00866097
N-hydroxy-N-{1-(benzo[b]thien-2-yl)ethyl}urea
Zyflo
1-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-hydroxyurea
1-(1-(Benzo[b]thiophen-2-yl)ethyl)-1-hydroxyurea
Urea, N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)-N-hydroxy-
1-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)-1-hydroxyurea
Leutrol
Zileuton
Zyfl
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相关知识:

齐留通说明书和制备

2022-04-23 16:21:01

本文将详细介绍齐留通说明书和制备方法:  【背景及概述】 [1][2][3]   哮喘是一常见慢性疾病,在发达国家其患病率约占10%,且在全球其发病率和致残率呈增加趋势。哮喘已引起了世界的普遍关注。...