4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸结构式
|
常用名 | 4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸 | 英文名 | Amsilarotene |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 125973-56-0 | 分子量 | 385.604 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 403.3±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H27NO3Si2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 197.7±28.7 °C |
用途Amsilarotene(TAC-101;Am 555S)是一种口服活性合成的维甲酸,对维甲酸受体α(RAR-α)与RAR-α和RAR-β的Ki具有2.4400nm的选择性亲和力。氨硅烷可诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞凋亡。氨基硅烷可用于癌症研究[1][2][3]。 |
中文名 | 4-(3,5-双(三甲基甲硅烷基)苯酰胺)苯甲酸 |
---|---|
英文名 | 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)benzoyl]amino]benzoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | Amsilarotene(TAC-101;Am 555S)是一种口服活性合成的维甲酸,对维甲酸受体α(RAR-α)与RAR-α和RAR-β的Ki具有2.4400nm的选择性亲和力。氨硅烷可诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞凋亡。氨基硅烷可用于癌症研究[1][2][3]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
RARα:2.4 nM (Ki) RARβ:400 nM (Ki) |
体外研究 | 氨硅罗汀(0,10,25μM;24小时)以浓度依赖性方式诱导人上皮性卵巢癌细胞系的凋亡[2]。氨硅树脂(10,20μM;0,3,6和9天)抑制BxPC-3和MIAPaCa-2细胞的增殖[3]。氨硅树脂(10μM;48小时)增加了G1期敏感BxPC-3细胞的比例[3]。氨硅树脂(10μM;0,3,6,24,48,72小时)在24到72小时之间抑制BxPC-3细胞中的视网膜母细胞瘤基因产物(RB)磷酸化[3]。凋亡分析[2]细胞系:RMG-I、RMG-II、RTSG、RMUG-S、RMUG-L和KF细胞浓度:0、10、25μM培养时间:24小时结果:除KF细胞外,所有细胞系均以浓度依赖性方式诱导凋亡。细胞增殖试验[3]细胞系:BxPC-3、MIAPaCa-2、AsPC-1细胞浓度:10和20μM培养时间:0、3、6和9天。结果:抑制BxPC-3和MIAPaCa-2细胞的增殖,但不抑制AsPC-1细胞的增殖。细胞周期分析[3]细胞系:敏感BxPC-3细胞浓度:10μM培养时间:48小时结果:G1期细胞比例从未处理对照细胞的43%增加到86% |
体内研究 | 氨硅罗坦(8 mg/kg/天,口服30天)抑制裸鼠RMG-II肿瘤生长[2]。动物模型:6周龄雌性BALB/c nu/nu小鼠皮下接种RMG-II肿瘤[2]剂量:8 mg/kg/天给药:口服30天结果:给药第31天,肿瘤相对体积(RTV)减少45%,肿瘤生长抑制效果最大。 |
参考文献 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 403.3±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C20H27NO3Si2 |
分子量 | 385.604 |
闪点 | 197.7±28.7 °C |
精确质量 | 385.152954 |
PSA | 66.40000 |
LogP | 7.73 |
外观性状 | 固体 |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.550 |
储存条件 | 室温, 惰性气体 |
危害码 (欧洲) | Xi |
---|
4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸上游产品 5 | |
---|---|
4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸下游产品 0 |
Am-555S |
Benzoic acid, 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)benzoyl]amino]- |
4-{[3,5-Bis(trimethylsilyl)benzoyl]amino}benzoic acid |
Amsilarotene |
UNII-Q1418F39MH |
TAC 101 |