4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸结构式
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常用名 | 4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸 | 英文名 | Amsilarotene |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 125973-56-0 | 分子量 | 385.604 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 403.3±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H27NO3Si2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 197.7±28.7 °C |
用途Amsilarotene(TAC-101;Am 555S)是一种口服活性合成的维甲酸,对维甲酸受体α(RAR-α)与RAR-α和RAR-β的Ki具有2.4400nm的选择性亲和力。氨硅烷可诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞凋亡。氨基硅烷可用于癌症研究[1][2][3]。 |
| 中文名 | 4-(3,5-双(三甲基甲硅烷基)苯酰胺)苯甲酸 |
|---|---|
| 英文名 | 4-[[3,5-bis(trimethylsilyl)benzoyl]amino]benzoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Amsilarotene(TAC-101;Am 555S)是一种口服活性合成的维甲酸,对维甲酸受体α(RAR-α)与RAR-α和RAR-β的Ki具有2.4400nm的选择性亲和力。氨硅烷可诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞凋亡。氨基硅烷可用于癌症研究[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
RARα:2.4 nM (Ki) RARβ:400 nM (Ki) |
| 体外研究 | 氨硅罗汀(0,10,25μM;24小时)以浓度依赖性方式诱导人上皮性卵巢癌细胞系的凋亡[2]。氨硅树脂(10,20μM;0,3,6和9天)抑制BxPC-3和MIAPaCa-2细胞的增殖[3]。氨硅树脂(10μM;48小时)增加了G1期敏感BxPC-3细胞的比例[3]。氨硅树脂(10μM;0,3,6,24,48,72小时)在24到72小时之间抑制BxPC-3细胞中的视网膜母细胞瘤基因产物(RB)磷酸化[3]。凋亡分析[2]细胞系:RMG-I、RMG-II、RTSG、RMUG-S、RMUG-L和KF细胞浓度:0、10、25μM培养时间:24小时结果:除KF细胞外,所有细胞系均以浓度依赖性方式诱导凋亡。细胞增殖试验[3]细胞系:BxPC-3、MIAPaCa-2、AsPC-1细胞浓度:10和20μM培养时间:0、3、6和9天。结果:抑制BxPC-3和MIAPaCa-2细胞的增殖,但不抑制AsPC-1细胞的增殖。细胞周期分析[3]细胞系:敏感BxPC-3细胞浓度:10μM培养时间:48小时结果:G1期细胞比例从未处理对照细胞的43%增加到86% |
| 体内研究 | 氨硅罗坦(8 mg/kg/天,口服30天)抑制裸鼠RMG-II肿瘤生长[2]。动物模型:6周龄雌性BALB/c nu/nu小鼠皮下接种RMG-II肿瘤[2]剂量:8 mg/kg/天给药:口服30天结果:给药第31天,肿瘤相对体积(RTV)减少45%,肿瘤生长抑制效果最大。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 403.3±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H27NO3Si2 |
| 分子量 | 385.604 |
| 闪点 | 197.7±28.7 °C |
| 精确质量 | 385.152954 |
| PSA | 66.40000 |
| LogP | 7.73 |
| InChIKey | VVTNSTLJOVCBDL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C[Si](C)(C)c1cc(C(=O)Nc2ccc(C(=O)O)cc2)cc([Si](C)(C)C)c1 |
| 外观性状 | 固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.550 |
| 储存条件 | 室温, 惰性气体 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|
| 4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸上游产品 5 | |
|---|---|
| 4-(3,5-双(三甲基硅烷基)苯甲酰氨基)苯甲酸下游产品 0 | |
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实验名称:Ability to induce differentiation of human promyelocytic leukemia cell line HL-60 to ...
来源:ChEMBL
靶标:HL-60
External Id:CHEMBL688574
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实验名称:Relative activity against human promyelocytic leukemia HL-60 cells.
来源:ChEMBL
靶标:HL-60
External Id:CHEMBL692640
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实验名称:Induction of differentiation in human HL60 cells after 20 mins by NBT reduction assay...
来源:ChEMBL
靶标:HL-60
External Id:CHEMBL3822086
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| Am-555S |
| 4-{[3,5-Bis(trimethylsilyl)benzoyl]amino}benzoic acid |
| Amsilarotene |
| UNII-Q1418F39MH |
| TAC 101 |