Enoxacin-d8结构式
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常用名 | Enoxacin-d8 | 英文名 | Enoxacin-d8 |
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CAS号 | 1329642-60-5 | 分子量 | 328.37 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H9D8FN4O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Enoxacin-d8用途依诺沙星-d8(2266-d8处)是氘标记的依诺沙星。氟喹诺酮类药物依诺沙星(AT 2266)干扰DNA复制并抑制细菌DNA旋转酶(IC50=126µg/ml)和拓扑异构酶IV(IC50=26.5µg/ml)。依诺沙星是一种miRNA处理激活剂,可增强siRNA介导的mRNA降解,促进内源性miRNA的生物生成。依诺沙星对革兰氏阳性和阴性细菌有很强的抗菌活性。依诺沙星是一种癌症特异性生长抑制剂,通过增强TAR RNA结合蛋白2(TRBP)介导的微RNA加工[1][2][3][4]发挥作用。 |
中文名 | 依诺沙星-D8 |
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英文名 | Enoxacin-d8 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 依诺沙星-d8(2266-d8处)是氘标记的依诺沙星。氟喹诺酮类药物依诺沙星(AT 2266)干扰DNA复制并抑制细菌DNA旋转酶(IC50=126µg/ml)和拓扑异构酶IV(IC50=26.5µg/ml)。依诺沙星是一种miRNA处理激活剂,可增强siRNA介导的mRNA降解,促进内源性miRNA的生物生成。依诺沙星对革兰氏阳性和阴性细菌有很强的抗菌活性。依诺沙星是一种癌症特异性生长抑制剂,通过增强TAR RNA结合蛋白2(TRBP)介导的微RNA加工[1][2][3][4]发挥作用。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H9D8FN4O3 |
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分子量 | 328.37 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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MFCD26142911 |