乙巯匹拉嗪

Q: 乙巯匹拉嗪的分子量是多少？

乙巯匹拉嗪分子量为399.61600。

Q: 乙巯匹拉嗪有哪些中文别名？

乙巯匹拉嗪中文别名有：吐来抗。

更新时间：2026-08-07 13:43:29

乙巯匹拉嗪结构式	常用名	乙巯匹拉嗪	英文名	thiethylperazine
	CAS号	1420-55-9	分子量	399.61600
	密度	1.24g/cm3	沸点	559.8ºC at 760mmHg
	分子式	C₂₂H₂₉N₃S₂	熔点	62-64°
	MSDS	N/A	闪点	292.4ºC

乙巯匹拉嗪用途

噻乙基拉嗪是吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylprazine也是一种选择性ABCC1活化剂,可降低小鼠的淀粉样β(aβ)负荷。噻乙基拉嗪具有止吐、抗精神病和抗菌作用[1][2][3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	乙巯匹拉嗪
英文名	thiethylperazine
中文别名	吐来抗
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	噻乙基拉嗪是吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylprazine也是一种选择性ABCC1活化剂,可降低小鼠的淀粉样β(aβ)负荷。噻乙基拉嗪具有止吐、抗精神病和抗菌作用[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体研究领域 >> 感染信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
靶点实验	D2 Receptor H1 Receptor
体外研究	噻乙基拉嗪在浓度低至2μg/mL时可增强抗生素(万古霉素)活性。噻乙基拉嗪抑制万古霉素敏感的粪肠球菌ATCC 29212、万古霉素耐药的粪肠杆菌ATCC 51299和万古霉素抗性的粪肠菌(VREF),MIC值分别为8μg/mL、16μg/mL和8μg/mL[3]。
体内研究	噻乙基拉嗪(3 mg/kg；肌肉注射；每天两次；持续30天)显著降低年轻APP/PS1小鼠的Aβ42水平[2]。动物模型：幼年Aβ前体蛋白(APPswe)和突变早老素-1(PS1)(APP/PS1)小鼠[2]剂量：3 mg/kg给药：肌肉注射；每天两次；30天结果：APP/PS1小鼠的Aβ42水平显著降低。
参考文献	[1]. Czeizel AE, et al. Case-control study of teratogenic potential of thiethylperazine, an anti-emetic drug. BJOG. 2003 May;110(5):497-9. [2]. Krohn M, et al. Cerebral amyloid-β proteostasis is regulated by the membrane transport protein ABCC1 in mice. J Clin Invest. 2011 Oct;121(10):3924-31. [3]. Rahbar M, et al. Enhancement of vancomycin activity by phenothiazines against vancomycin-resistant Enterococcus faecium in vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Aug;107(2):676-9.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.24g/cm3
沸点	559.8ºC at 760mmHg
熔点	62-64°
分子式	C₂₂H₂₉N₃S₂
分子量	399.61600
闪点	292.4ºC
精确质量	399.18000
PSA	60.32000
LogP	4.97960
InChIKey	XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCSc1ccc2c(c1)N(CCCN1CCN(C)CC1)c1ccccc1S2
折射率	1.5605 (estimate)