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泰兰斯他汀A

更新时间:2024-01-03 18:26:55

泰兰斯他汀A结构式
泰兰斯他汀A结构式
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常用名 泰兰斯他汀A 英文名 Thailanstatin A
CAS号 1426953-21-0 分子量 535.63
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C28H41NO9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 泰兰斯他汀A用途


Thailanstatin A是一种超有效的真核RNA剪接抑制剂(IC50=650 nM)。Thailanstatin A通过与剪接体的U2 snRNA亚复合物的SF3b亚单位的非共价结合发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低nM至亚nM IC50。Thailanstatin A是ADC的有效载荷,与曲妥珠单抗上的赖氨酸结合,产生“无连接体”ADC[1][2][3]。

 泰兰斯他汀A名称

中文名 泰兰斯他汀A
英文名 Thailanstatin A

 泰兰斯他汀A生物活性

描述 Thailanstatin A是一种超有效的真核RNA剪接抑制剂(IC50=650 nM)。Thailanstatin A通过与剪接体的U2 snRNA亚复合物的SF3b亚单位的非共价结合发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低nM至亚nM IC50。Thailanstatin A是ADC的有效载荷,与曲妥珠单抗上的赖氨酸结合,产生“无连接体”ADC[1][2][3]。
相关类别
体外研究 Thailanstatin A(TST-A)是我们小组从thailandensis伯克霍尔德菌MSMB43中发现的一种有效的抗增殖天然产物[2]。Thailanstatin A(DU-145、NCI-H232A、MDA-MB-231和SKOV-3细胞)与GI50在单个nM范围内(1.11-2.69 nM)表现出强大的抗增殖活性[3]。
参考文献

[1]. Puthenveetil S, et al. Natural Product Splicing Inhibitors: A New Class of Antibody-Drug Conjugate (ADC) Payloads. Bioconjug Chem. 2016;27(8):1880-1888.

[2]. Ghosh AK, et al. Enantioselective Synthesis of Thailanstatin A Methyl Ester and Evaluation of in Vitro Splicing Inhibition. J Org Chem. 2018;83(9):5187-5198.

[3]. Liu X, et al. Genomics-guided discovery of thailanstatins A, B, and C As pre-mRNA splicing inhibitors and antiproliferative agents from Burkholderia thailandensis MSMB43. J Nat Prod. 2013;76(4):685-693.

 泰兰斯他汀A物理化学性质

分子式 C28H41NO9
分子量 535.63
储存条件 -20°C
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